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D7750

Sigma-Aldrich

2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate

Sigma Grade, ≥95.0%

Synonyme(s) :

Deoxycytidylic acid, dCMP

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H14N3O7P
Numéro CAS:
1032-65-1
Poids moléculaire :
307.20
Numéro Beilstein :
41062
Numéro CE :
213-849-9
Numéro MDL:
MFCD00006546
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24894158
Nomenclature NACRES :
NA.51

Source biologique

synthetic

Qualité

Sigma Grade

Pureté

≥95.0%

Forme

powder

Solubilité

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@H]2C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O2

InChI

1S/C9H14N3O7P/c10-7-1-2-12(9(14)11-7)8-3-5(13)6(19-8)4-18-20(15,16)17/h1-2,5-6,8,13H,3-4H2,(H2,10,11,14)(H2,15,16,17)/t5-,6+,8+/m0/s1

Clé InChI

NCMVOABPESMRCP-SHYZEUOFSA-N

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Description générale

2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate is a deoxynucleotide building block via which DNA is made. It consists of a 2′-deoxy-β-D-ribofuranose, linked through an N-β-D-glycosidic linkage to a heterocycle nitrogen cytosine. It is phosphorylated at carbon C-5′.

Application

2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate (dCMP) is used as a substrate of uridine monophosphate (UMP)/cytidine monophosphate (CMP) kinase (EC 2.7.4.4) to form dCDP which upon phosphorylation to dCTP supports DNA biosynthesis.
2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate has been used in Raman spectroscopic studies to determine its Raman total half bandwidths.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Ivan Zlatev et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(19), 7008-7014 (2009-09-01)
The replacement of the pyrophosphate moiety of 2'-deoxynucleoside triphosphates by non natural delta-dicarboxylic butyl amino acid allows incorporation of natural 2'-deoxycytidine into DNA using HIV-1 reverse transcriptase (RT) as enzyme. In contrast, the 3'-deoxycytidine analogue was not a substrate of
Susan Quinn et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (21)(21), 2130-2132 (2007-05-24)
A strong infrared band at 1574 cm(-1) is observed following 267 nm excitation of 2'-deoxycytidine (tau = 37 +/- 4 ps) or 2'-deoxycytidine 5'-monophosphate (tau = 33 +/- 4 ps); this band is provisionally attributed to an 1n(N)pi* state and
Makusu Tsutsui et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(23), 9124-9128 (2011-05-13)
We report label-free electrical detections of chemically modified nucleobases in a DNA using a nucleotide-sized electrode gap. We found that methyl substitution contributes to increase the tunneling conductance of deoxycytidines, which was attributed to a shift of the highest occupied
Essentials of Chemical biology (2013)
Páraic M Keane et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(12), 4212-4215 (2011-03-10)
The role of N1-substitution in controlling the deactivation processes in photoexcited cytosine derivatives has been explored using picosecond time-resolved IR spectroscopy. The simplest N1-substituted derivative, 1-methylcytosine, exhibits relaxation dynamics similar to the cytosine nucleobase and distinct from the biologically relevant
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