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D5269

Sigma-Aldrich

Decanoyl coenzyme A monohydrate

≥90%

Synonyme(s) :

Capryl CoA monohydrate, Decanoyl CoA monohydrate

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About This Item

Formule linéaire :
C31H54N7O17P3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
939.80
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.51

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Essai

≥90%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O.CCCCCCCCCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)(O)=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C31H54N7O17P3S.H2O/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-22(40)59-15-14-33-21(39)12-13-34-29(43)26(42)31(2,3)17-52-58(49,50)55-57(47,48)51-16-20-25(54-56(44,45)46)24(41)30(53-20)38-19-37-23-27(32)35-18-36-28(23)38;/h18-20,24-26,30,41-42H,4-17H2,1-3H3,(H,33,39)(H,34,43)(H,47,48)(H,49,50)(H2,32,35,36)(H2,44,45,46);1H2/t20-,24-,25-,26+,30-;/m1./s1

Clé InChI

IRILGPHKFKSRQN-ASEPKIFHSA-N

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Description générale

Decanoyl coenzyme A is a substrate for acyltransferase.[1] It is a substrate for human liver glycine-N-acylase.[2]

Application

Decanoyl coenzyme A (Decanoyl CoA) is coupled with S-adenosylmethionine (SAM) by Vibrio cholera CqsA enzyme to produce a potent quorum-sensing molecule, 3-aminotridec-2-en-4-one (Ea-CAI-1.
Decanoyl coenzyme A monohydrate has been used in the phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate inhibition studies (LC-CoA)[3] and in the human diacylglycerol acyltransferase 1 and 2 assays.[4]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Journal of molecular biology, 392(3), 763-773 (2009-07-28)
CqsA is an enzyme involved in the biosynthesis of cholerae autoinducer-1 (CAI-1), the major Vibrio cholerae autoinducer engaged in quorum sensing. The amino acid sequence of CqsA suggests that it belongs to the family of alpha-oxoamine synthases that catalyse the
L L Bieber et al.
Biochimica et biophysica acta, 1290(3), 261-266 (1996-08-13)
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Chemical communications (Cambridge, England), 46(19), 3348-3350 (2010-05-06)
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Yamauchi H, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 53(6), 1551-1556 (1989)

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