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D1068

Sigma-Aldrich

DCB

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

3,3′-Dichlorobenzaldazine, NSC 67224

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H10Cl2N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
277.15
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

desiccated
under inert gas

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: ~6.8 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Clc1cccc(\C=N\N=C\c2cccc(Cl)c2)c1

InChI

1S/C14H10Cl2N2/c15-13-5-1-3-11(7-13)9-17-18-10-12-4-2-6-14(16)8-12/h1-10H/b17-9+,18-10+

Clé InChI

XMOVWXSCYLINBJ-BEQMOXJMSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

3,3′-dichlorobenzaldazine (DCB) serves as an allosteric ligand with neutral cooperativity. It helps to block the positive allosteric regulation of mGluRs (metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5) with the help of 3,3′-difluorobenzaldazine (DFB) and the negative modulatory effect of 3,3′-dimethoxybenzaldazine (DMeOB).[1]
Neutral allosteric modulator of the metabotropic glutamate receptor mGluR5.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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PloS one, 15(7), e0235166-e0235166 (2020-07-02)
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A family of highly selective allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5
O'Brien JA, et al.
Molecular Pharmacology, 64(3), 731-740 (2003)

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