Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

C5913

Sigma-Aldrich

4-Chloromercuribenzoic acid

cysteine active site modifier

Synonyme(s) :

4-(Chloromercurio)benzoic acid, 4-(Hydroxymercuri)benzoic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
ClHgC6H4CO2H
Numéro CAS:
59-85-8
Poids moléculaire :
357.16
Beilstein:
3662892
Numéro CE :
200-442-6
Numéro MDL:
MFCD00002526
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24278323
Nomenclature NACRES :
NA.77

Description

cysteine active site modifier

Essai

≥98.5% (HPLC)

Forme

powder

Pf

287 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M NaOH: 20 mg/mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc([Hg]Cl)cc1

InChI

1S/C7H5O2.ClH.Hg/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;;/h2-5H,(H,8,9);1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

YFZOUMNUDGGHIW-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Can be used to inhibit some enzymes that require unmodified cysteine residues (e.g., adenylyl cyclase).

Clause de non-responsabilité

For U.S. Customers: Contains mercury; Do not place in trash - dispose according to local, state, or federal laws.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ8646
STBJ7475
076K1087
125K1080
102H3641

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Ethylenediaminetetraacetic acid anhydrous, crystalline, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

E6758

Ethylenediaminetetraacetic acid

Fluorure de phénylméthanesulfonyle ≥98.5% (GC)

Sigma-Aldrich

P7626

Fluorure de phénylméthanesulfonyle

Vardan T Karamyan et al.
European journal of pharmacology, 590(1-3), 87-92 (2008-06-24)
In the present study the existence of a non-AT(1), non-AT(2) angiotensin (Ang) binding site unmasked by the organomercurial protease inhibitor p-chloromercuribenzoate (PCMB) was demonstrated in mouse brain membranes, consistent with observations previously reported in the rat (Karamyan and Speth, 2007b).
Gabriela Galicia-Vázquez et al.
Analytical biochemistry, 384(1), 180-188 (2008-10-18)
Protein-RNA interactions are involved in all facets of RNA biology. The identification of small molecules that selectively block such bimolecular interactions could provide insight into previously unexplored steps of gene regulation. Such is the case for regulation of eukaryotic protein
Sravanthi Cheeti et al.
International journal of pharmaceutics, 325(1-2), 48-54 (2006-08-05)
This study was aimed to identify the monocarboxylate transporters (MCTs) in HeLa cells and to delineate their role in transportation of L-lactic acid. The functional role of MCTs in lactic acid transport was evaluated at various mucosal pHs (4.5-7.4) or
Dmitriy Minond et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(14), 5027-5037 (2009-06-26)
VIM-2 is an Ambler class B metallo-beta-lactamase (MBL) capable of hydrolyzing a broad-spectrum of beta-lactam antibiotics. Although the discovery and development of MBL inhibitors continue to be an area of active research, an array of potent, small molecule inhibitors is
Mamoon Rashid et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 335(3), 754-761 (2010-09-24)
We have discovered a non-AT(1), non-AT(2) angiotensin binding site in rodent and human brain membranes, which, based on its pharmacological/biochemical properties and tissue distribution, is different from angiotensin receptors and key proteases processing angiotensins. In this study, the novel angiotensin
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Folic Acid Metabolism in Cancer

Biofiles reviews innovative technologies for cancer research, reflecting the complexity of the disease.

Folic Acid Metabolism in Cancer

Cancer research innovations address the complexity of the disease, providing advanced technologies for varied applications.

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique