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C2505

Sigma-Aldrich

Corticostérone

≥92% (HPLC), powder, corticosteroid hormone

Synonyme(s) :

11β,21-dihydroxy-4-pregnène-3,20-dione, 11β,21-dihydroxyprogestérone, 4-pregnène-11β,21-diol-3,20-dione, Composé B de Kendall, Substance H de Reichstein

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500 MG
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Disponible pour expédition le11 avril 2025Détails

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H30O4
Numéro CAS:
50-22-6
Poids moléculaire :
346.46
Beilstein:
2339601
Numéro CE :
200-019-6
Numéro MDL:
MFCD00037715
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
24278302
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Nom du produit

Corticostérone, ≥92%

Source biologique

synthetic (organic)

Essai

≥92%

Forme

powder

Pf

179-183 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C[C@]12C[C@H](O)[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)[C@@H]1CC[C@@H]2C(=O)CO

InChI

1S/C21H30O4/c1-20-8-7-13(23)9-12(20)3-4-14-15-5-6-16(18(25)11-22)21(15,2)10-17(24)19(14)20/h9,14-17,19,22,24H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21-/m0/s1

Clé InChI

OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N

Informations sur le gène

human ... EBP(10682) , SERPINA6(866)
rat ... Ar(24208) , Nr3c1(24413)

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Application

La corticostérone a été utilisée :
  • en traitement chronique pour évaluer son effet sur les neurones exprimant la somatostatine (SST) chez la souris[1]
  • comme hormone induisant un stress chez les souris gestantes[2]
  • pour tester ses effets sur les comportements liés à la dépression chez la souris[3]

Actions biochimiques/physiologiques

La corticostérone est synthétisée à partir de 11-désoxycortisone par l′action de l′enzyme 11β-hydroxylase, principalement dans les glandes surrénales.[4] Toutefois, elle peut également être synthétisée dans certains autres tissus, notamment les cellules de Leydig des testicules[4] et le thymus de souris.[5] La corticostérone est libérée après l′activation de l′axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS). C′est un agent clé dans la régulation du métabolisme, de la fonction immunitaire et de la réponse au stress.[6] Elle est produite après activation de l′axe HHS en réponse au stress dans les cellules myéloïdes.[7] Des taux élevés de corticostérone sont observés dans la maladie de Huntington (MH).[8]
La corticostérone est un glucocorticoïde sécrété par le cortex surrénal qui active les récepteurs glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000429933
0000429933
0000403951
0000396683
0000391934

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Glucocorticoid production in the chicken bursa and thymus
Lechner O, et al.
International Immunology, 13(6), 769-776 (2001)
Chronic stress alters concentrations of corticosterone receptors in a tissue-specific manner in wild house sparrows (Passer domesticus)
Lattin CR and Romero LM
The Journal of Experimental Biology, 217(14), 2601-2608 (2014)
Amy E M Newman et al.
The Journal of comparative neurology, 518(18), 3662-3678 (2010-07-24)
Chronic elevations in glucocorticoids can decrease the production and survival of new cells in the adult brain. In rat hippocampus, supraphysiological doses of dehydroepiandrosterone (DHEA; a sex steroid precursor synthesized in the gonads, adrenals, and brain) have antiglucocorticoid properties. With
Corticosterone dysregulation exacerbates disease progression in the R6/2 transgenic mouse model of Huntington's disease
Dufour BD and McBride JL
Experimental neurology, 283(9), 308-317 (2016)
Prenatal stress alters presynaptic marker proteins in the hippocampus of rat pups
Afadlal S, et al.
Neuroscience Letters, 470(1), 24-27 (2010)
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Questions

  1. Which reagents should be used to dissolve product C2505, and what are the recommended storage conditions after it has been dissolved?

    1 réponse

    1. C2505 is soluble in Chloroform at 50 mg/mL, and should be colorless to faintly yellow in appearance.

      Although we cannot provide any verified recommendations for temperature storage of solution, other literature sources suggest that the solution can remain at room temperature if the solution stays clear for 3 days. These sources suggest that it is soluble in ethanol at 50 mg/ml, and that following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C), for stock solutions to be stable for up to 3 months (at -20°C). There are additional sources that recommend dissolving in acetone, methanol, ethanol (10 mM), chloroform, and DMSO (100 mM). It is insoluble in water.

      Utile ?

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