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C2235

Sigma-Aldrich

CB 1954

solid

Synonyme(s) :

5-(1-Aziridinyl)-2,4-dinitrobenzamide, 5-(Aziridin-1-yl)-2,4-dinitrobenzamide

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About This Item

Numéro CAS:
21919-05-1
Numéro MDL:
MFCD00869490
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24278301
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥94% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Forme

solid

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1cc(N2CC2)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C9H8N4O5/c10-9(14)5-3-7(11-1-2-11)8(13(17)18)4-6(5)12(15)16/h3-4H,1-2H2,(H2,10,14)

Clé InChI

WOCXQMCIOTUMJV-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

CB 1954 has been used in drug-induced ablation studies.

Actions biochimiques/physiologiques

CB 1954 is an anticancer prodrug used in gene therapy research; activated by NAD(P)H quinone oxidoreductase 2.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Free radical research, 45(10), 1184-1195 (2011-07-19)
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Mayumi Hirakawa et al.
Scientific reports, 8(1), 11095-11095 (2018-07-25)
The numbers of thymic epithelial cells (TECs) and thymocytes steadily increase during embryogenesis. To examine this dynamic, we generated several TEC-specific transgenic mouse lines, which express fluorescent proteins in the nucleus, the cytosol and in the membranes under the control
Jolanda J de Poorter et al.
Human gene therapy, 19(10), 1029-1038 (2008-10-30)
Revision surgery for loosened hip prostheses is a heavy burden for elderly patients with comorbidity. As an alternative to surgery we performed a study to stabilize the prosthesis by percutaneous cement injection after removing inflammatory tissue with an intraarticular virus-directed
Thymopoiesis in mice depends on a Foxn1-positive thymic epithelial cell lineage
Corbeaux T, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 1-6 (2010)
Andrew Christofferson et al.
Biochemical Society transactions, 37(Pt 2), 413-418 (2009-03-18)
NTR (nitroreductase NfsB from Escherichia coli) is a flavoprotein with broad substrate specificity, reducing nitroaromatics and quinones using either NADPH or NADH. One of its substrates is the prodrug CB1954 (5-[aziridin-1-yl]-2,4-dinitrobenzamide), which is converted into a cytotoxic agent; so NTR/CB1954
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