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C134

Supelco

Chlorpromazine hydrochloride

Synonyme(s) :

Largactil

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H19ClN2S · HCl
Numéro CAS:
69-09-0
Poids moléculaire :
355.33
Beilstein:
3779989
Numéro CE :
200-701-3
Numéro MDL:
MFCD00012654
Code UNSPSC :
41116107

Format

neat

Chaîne SMILES 

Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc3ccc(Cl)cc13

InChI

1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H

Clé InChI

FBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N

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Application

Substitute for benzidine, o-dianisidine, and o-tolidine in the determination of microquantities of hemoglobin and peroxidase.

Actions biochimiques/physiologiques

La chlorpromazine manifeste une activité cytotoxique et antiproliférative contre les cellules leucémiques mais elle ne modifie pas la viabilité des lymphocytes normaux.
Phénothiazine antipsychotique ; antagoniste du récepteur D2 de la dopamine, antagoniste du récepteur H1 de l′histamine ; inhibe la stimulation calmoduline-dépendante de la nucléotide cyclique phosphodiestérase et de l′oxyde nitrique synthase.

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H330

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
069H1383

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Rafaa Zeineddine et al.
Molecular neurodegeneration, 10, 57-57 (2015-11-02)
Amyotrophic Lateral Sclerosis is characterized by a focal onset of symptoms followed by a progressive spread of pathology that has been likened to transmission of infectious prions. Cell-to-cell transmission of SOD1 protein aggregates is dependent on fluid-phase endocytosis pathways, although
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Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 27(3), 1057-1064 (2013-02-05)
The extrapolation of in vitro to in vivo toxicity data is a challenge. Differences in sensitivity between cell systems may be due to intrinsic properties of the cell but also because of differences in exposure. In this study, the cytotoxicity
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Journal of neurophysiology, 109(6), 1473-1484 (2012-12-12)
In animals, the recovery of motoneuron excitability in the months following a complete spinal cord injury is mediated, in part, by increases in constitutive serotonin (5-HT2) and norepinephrine (α1) receptor activity, which facilitates the reactivation of calcium-mediated persistent inward currents
Soon Young Shin et al.
Carcinogenesis, 34(9), 2080-2089 (2013-05-22)
2-Chloro-10-[3(-dimethylamino)propyl]phenothiazine mono hydrochloride (chlorpromazine; CPZ) is an antipsychotic agent that was originally developed to control psychotic disorders. The cytotoxic properties of the CPZ are well known, but its mechanism of action is poorly understood. In this study, we investigated the
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Canadian journal of physiology and pharmacology, 91(1), 56-63 (2013-02-02)
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