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Sigma-Aldrich

S-Benzylisothiourea hydrochloride

purum, ≥98.0% (AT)

Synonyme(s) :

S-Benzylthiuronium chloride

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About This Item

Formule linéaire :
NH2C(SCH2C6H5)=NH · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
202.70
Numéro Beilstein :
3656719
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Qualité

purum

Pureté

≥98.0% (AT)

Forme

solid

Pf

172-177 °C

Solubilité

ethanol: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless to faintly greenish-yellow

Chaîne SMILES 

Cl.NC(=N)SCc1ccccc1

InChI

1S/C8H10N2S.ClH/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2,(H3,9,10);1H

Clé InChI

WJAASTDRAAMYNK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

S-Benzylisothiourea reacts with ethyl-γ-bromoacetoacetate to yield 2-benzylthio-4-benzylthio-methyl-6-hydroxypyrimidine.

Application

S-Benzylisothiourea hydrochloride was used to study the preparation, physical properties and supramolecular crystal structure of the ionic compound bis-(S-Benzylthiuronium)chloranilate.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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The Reaction of Ethyl α-and γ-Bromoacetoacetates with S-Alkylisothioureas.
Dodson RM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 72(7), 3281-3282 (1950)
Bis-(S-benzylthiuronium) chloranilate supramolecular crystal structure: Preparation and characterization.
Stergiou DV, et al.
Chemistry of Materials, 17(6), 1307-1312 (2005)

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