Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

09626

Sigma-Aldrich

Protoporphyrin IX dimethyl ester

~90% (HPLC)

Synonyme(s) :

Dimethyl 8,13-divinyl-3,7,12,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-dipropionate, Ooporpyhrin dimethyl ester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

100 MG
267,00 €

267,00 €

Check Cart for Availability
Devis pour commande en gros
Toutes les photos(1)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
100 MG
267,00 €

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C36H38N4O4
Numéro CAS:
5522-66-7
Poids moléculaire :
590.71
Beilstein:
381574
Numéro CE :
226-870-3
Numéro MDL:
MFCD00064531
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
329748780
Nomenclature NACRES :
NA.32

267,00 €

Check Cart for Availability
Devis pour commande en gros

Essai

~90% (HPLC)

Forme

powder

Pf

225-228 °C (lit.)

Solubilité

DMSO: soluble
THF: soluble
acetone: soluble
chloroform: soluble
diethyl ether: soluble
ethyl acetate: soluble
methanol: soluble

Chaîne SMILES 

COC(=O)CCc1c(C)c2cc3[nH]c(cc4nc(cc5[nH]c(cc1n2)c(CCC(=O)OC)c5C)c(C)c4C=C)c(C)c3C=C
COC(=O)CCc1c(C)c2cc3[nH]c(cc4nc(cc5[nH]c(cc1n2)c(CCC(=O)OC)c5C)c(C)c4C=C)c(C)c3C=C

InChI

1S/C36H38N4O4/c1-9-23-19(3)27-15-28-21(5)25(11-13-35(41)43-7)33(39-28)18-34-26(12-14-36(42)44-8)22(6)30(40-34)17-32-24(10-2)20(4)29(38-32)16-31(23)37-27/h9-10,15-18,38-39H,1-2,11-14H2,3-8H3/b27-15-,28-15-,29-16-,30-17-,31-16-,32-17-,33-18-,34-18-

Clé InChI

XNCGCBXDDMJCKW-MFBGAUBSSA-N

Informations sur le gène

human ... TERT(7015)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Protoporphyrin IX dimethyl ester has been demonstrated to a potent photosensitizer of human nasopharyngeal carcinoma.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL4841
BCCF8438
BCCC1184
BCBT7964
BCBS7525V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

P P Tamburini et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 245(2), 512-522 (1986-03-01)
The role of cytochrome b5 heme propionate groups in the functional interactions between cytochromes P-450 RLM5 and b5 has been investigated by comparing the capacity of RLM5 to interact with both native b5 and a b5 derivative in which the
Application of time-resolved fluorometry to the resolution of porphyrin-photoproduct mixtures.
P Valat et al.
Photochemistry and photobiology, 47(6), 787-790 (1988-06-01)
C J Walker et al.
The Biochemical journal, 276 ( Pt 3), 691-697 (1991-06-15)
The resolution and reconstitution of the Mg-protoporphyrin IX monomethyl ester oxidative cyclase system into a supernatant and a pellet fraction was accomplished by a procedure involving salt treatment followed by osmotic shock. Recombination of pellet and supernatant fractions was required
Dániel Veres et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(32), 9644-9652 (2012-07-11)
Application of porphyrins as photosensitizers is based on their light-triggered generation of reactive oxygen species (ROS) that may cause oxidative tissue damage and ultimately kill cells. Cellular membranes are the action grounds of many sensitizers due to their hydrophobic or
S Adak et al.
The Biochemical journal, 334 ( Pt 1), 51-56 (1998-08-07)
The role of haem propionates in oxidative and reductive reactions catalysed by horseradish peroxidase (HRP) was studied after successful reconstitution of ferric protoporphyrin IX dimethyl ester (PPDME) into the apoperoxidase. The reconstituted enzyme oxidizes neither guaiacol (aromatic electron donor) nor
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique