673781

Acétone

ACS reagent, ≥99.5%

• Formule linéaire : CH₃COCH₃
• Numéro CAS: 67-64-1
• Poids moléculaire : 58.08
• Beilstein: 635680
• Numéro CE : 200-662-2
• Numéro MDL: MFCD00008765
• Code UNSPSC : 12352115
• ID de substance PubChem : 329760564
• Nomenclature NACRES : NA.21
• Qualité: ACS reagent
• Essai: ≥99.5%
• pb: 56 °C/760 mmHg (lit.)
• Pression de vapeur: 184 mmHg ( 20 °C)

Propriétés

• Qualité: ACS reagent
• Niveau de qualité: 200
• Densité de vapeur: 2 (vs air)
• Pression de vapeur: 184 mmHg ( 20 °C)
• Essai: ≥99.5%
• Forme: liquid
• Limite d'explosivité: 13.2 %
• Impuretés: ≤0.0003 meq/g Titr. acid; ≤0.0006 meq/g Titr. base; ≤0.002% aldehyde as formaldehyde; ≤0.05% isopropanol; ≤0.05% methanol; ≤0.5% water
• Résidus d'évap.: ≤0.001%
• Couleur: APHA: ≤10
• Indice de réfraction: n20/D 1.359 (lit.)
• pH: 5-6 (20 °C, 395 g/L)
• pb: 56 °C/760 mmHg (lit.)
• Pf: −94 °C (lit.)
• Solubilité: water: miscible
• Densité: 0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
• Format: neat
• Chaîne SMILES: CC(C)=O
• InChI: 1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3
• Clé InChI: CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

Description

Description générale

Acetone is an organic solvent widely used in the polymer and pharmaceutical industry.[1][2] It is found in mammalian tissues as a by-product of metalbolism.1 Its anticonvulsant property has been studied.[3] Acetone in combination with tetraalkylammonium chloride forms an efficient solvent system for dissolving cellulose.[4] P84 (polyimide membrane)/TAEA (tripodal amine (tris(2-aminoethyl)amine) cross-linked asymmetric flat sheet membranes based pervaporation for the dehydration of acetone has been reported.[1] A recent study reports the photolysis of acetone vapors in a titanium dioxide (TiO₂) photocatalyst immobilized, UV irradiated reactor.[2]

Application

L′intensité de la luminescence de l′acétone dépend des constituants de la solution . L′absorption des rayonnements UV par l′acétone entraîne sa photolyse et la production de radicaux .

Acetone may be employed in the following studies:

• As a precursor for the synthesis of methyl isobutyl ketone (MIBK) in the presence of sulfonated graphene oxide-Pd/cordierite catalyst.[5]
• Synthesis of (4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane), a solketal from glycerol using supercritical fluids (SCF) technology.[6]
• As a starting material to synthesize methyl methacrylate.1

It may be used in the synthesis of the following acetone hydrazones:

• 1-isopropylidene-2-methylhydrazine[7]
• 1-isopropylidene-2-hydroxyethylhydrazine[7]
• 1-isopropylidene-2-formylhydrazine[7]

Autres remarques

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Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS02,GHS07
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H225,H319,H336
• Conseils de prudence: P210 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
• Organes cibles: Central nervous system
• Risques supp: EUH066
• Code de la classe de stockage: 3 - Flammable liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): 1.4 °F - closed cup
• Point d'éclair (°C): -17.0 °C - closed cup