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270709

Sigma-Aldrich

Benzène

suitable for HPLC, ≥99.9%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6
Numéro CAS:
71-43-2
Poids moléculaire :
78.11
Numéro Beilstein :
969212
Numéro CE :
200-753-7
Numéro MDL:
MFCD00003009
Code UNSPSC :
12190000
ID de substance PubChem :
329752965
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

2.77 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

166 mmHg ( 37.7 °C)
74.6 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.9%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

1043 °F

Limite d'explosivité

8 %

Technique(s)

HPLC: suitable

Impuretés

≤0.02% water (Karl Fischer)

Résidus d'évap.

<0.0005%

Couleur

APHA: ≤20

Indice de réfraction

n20/D 1.501 (lit.)

Point d'ébullition

80 °C (lit.)

Pf

5.5 °C (lit.)

Densité

0.874 g/mL at 25 °C (lit.)

λ

H2O reference

Absorption UV

λ: 280 nm Amax: 1.0
λ: 290 nm Amax: 0.15
λ: 300 nm Amax: 0.06
λ: 330 nm Amax: 0.02
λ: 350-400 nm Amax: 0.01

Application(s)

food and beverages

Chaîne SMILES 

c1ccccc1

InChI

1S/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H

Clé InChI

UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Environmental carcinogen; hematoxin that is linked to increased incidence of leukemia in humans.

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Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 1A - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Organes cibles

Blood

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

12.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-11.0 °C - closed cup

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Luoping Zhang et al.
Critical reviews in toxicology, 32(1), 1-42 (2002-02-16)
Benzene is an established cause of human leukemia that is thought to act by producing chromosomal aberrations and altered in cell differentiation. In several recent studies increased levels of chromosomal aberrations in peripheral blood lymphocytes were correlated with a heightened
Filamentous growth of carbon through benzene decomposition.
Oberlin A, et al.
Journal of Crystal Growth, 32(3), 335-349 (1976)
M Kiguchi et al.
Physical review letters, 101(4), 046801-046801 (2008-09-04)
Highly conductive molecular junctions were formed by direct binding of benzene molecules between two Pt electrodes. Measurements of conductance, isotopic shift in inelastic spectroscopy, and shot noise compared with calculations provide indications for a stable molecular junction where the benzene
Benzene forms hydrogen bonds with water.
Suzuki S, et al.
Science, 257(5072), 942-945 (1992)
Use of the CNDO method in spectroscopy. I. Benzene, pyridine, and the diazines.
Del Bene J and Jaffe HH.
J. Chem. Phys. , 48(44), 1807-1813 (1968)
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