PHR1393

Ampicilline trihydrate

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

• Synonyme(s) : D-(−)-α-aminobenzylpénicilline
• Formule empirique (notation de Hill): C₁₆H₁₉N₃O₄S · 3H₂O
• Numéro CAS: 7177-48-2
• Poids moléculaire : 403.45
• Numéro Beilstein : 5399534
• Numéro CE : 200-709-7
• Numéro MDL: MFCD00072036
• Code UNSPSC : 41116107
• ID de substance PubChem : 329823367
• Nomenclature NACRES : NA.24

Propriétés

• Qualité: certified reference material; pharmaceutical secondary standard
• Niveau de qualité: 300
• Agence: traceable to BP 785; traceable to Ph. Eur. A1000000; traceable to USP 1033000/1033407
• Famille d'API: ampicillin
• CofA (certificat d'analyse): current certificate can be downloaded
• Technique(s): HPLC: suitable; gas chromatography (GC): suitable
• Pf: 198-200 °C (dec.) (lit.)
• Application(s): pharmaceutical (small molecule)
• Format: neat
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: O.O.O.CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O
• InChI: 1S/C16H19N3O4S.3H2O/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);3*1H2/t9-,10-,11+,14-;;;/m1.../s1
• Clé InChI: RXDALBZNGVATNY-CWLIKTDRSA-N

Description

Description générale

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

Application

Ampicillin trihydrate may be used as an analytical reference standard for the determination of ampicillin in plasma samples and pharmaceutical formulations by chromatography techniques.

These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

Actions biochimiques/physiologiques

Un antibiotique β-lactamine avec groupement amine sur une chaîne latérale fixée à la structure de la pénicilline. Dérivé de la pénicilline qui inhibe la synthèse de la paroi bactérienne (réticulation des peptidoglycanes) en inactivant les transpeptidases situées sur la face interne de la membrane bactérienne. Bactéricide uniquement sur Escherichia coli en développement. Mode de résistance : clivage de l′anneau β-lactame de l′ampicilline par la β-lactamase. Spectre antimicrobien : bactéries Gram-négatif et Gram-positif.

Note de bas de page

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAA1900 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS08,GHS07
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H315,H317,H319,H334,H335
• Conseils de prudence: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• Organes cibles: Respiratory system
• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable