N7004

β-Nicotinamide-adénine-dinucléotide hydrate

≥96.5% (HPLC), ≥96.5% (spectrophotometric assay), from yeast

• Synonyme(s) : β-DPN, β-NAD, Coenzyme 1, Cozymase, DPN, Diphosphopyridine nucléotide, NAD, Nadide
• Formule empirique (notation de Hill): C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ · xH₂O
• Numéro CAS: 53-84-9
• Poids moléculaire : 663.43 (anhydrous basis)
• Numéro MDL: MFCD00036253
• Code UNSPSC : 41106305
• eCl@ss : 39200202
• ID de substance PubChem : 24897803
• Nomenclature NACRES : NA.55

Propriétés

• Source biologique: yeast
• Niveau de qualité: 300
• Essai: ≥96.5% (HPLC); ≥96.5% (spectrophotometric assay)
• Forme: powder
• Score du produit alternatif plus écologique: old score: 56; new score: 20; Find out more about DOZN™ Scoring
• Caractéristiques du produit alternatif plus écologique: Waste Prevention; Less Hazardous Chemical Syntheses; Safer Solvents and Auxiliaries; Design for Energy Efficiency; Use of Renewable Feedstocks; Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• Couleur: white to off-white
• Application(s): metabolomics
• Autre catégorie plus écologique: Re-engineered,
• Température de stockage: −20°C
• Chaîne SMILES: NC1=NC=NC2=C1N=CN2.O[C@@H]3[C@@H](COP(O)(OP(OC[C@@H](O4)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]4[N+]5=CC=CC(C(N)=O)=C5)([O-])=O)=O)OC[C@@H]3O
• InChI: 1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1
• Clé InChI: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N
• Informations sur le gène: human ... ESR1(2099) , ESR2(2100)

Description

Description générale

Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) est une coenzyme vitale qui transcende son rôle traditionnel de transporteur d'électrons et influence différents processus cellulaires. En biologie cellulaire, le NAD agit comme un accepteur d'électrons crucial dans la chaîne de transport d'électrons, favorisant ainsi la production d'ATP, principale source d'énergie des cellules. Ce flux d'électrons soutient la maintenance cellulaire de base et les voies de signalisation complexes. Outre son rôle énergétique, le NAD sert de molécule de signalisation dynamique, en dictant les réponses cellulaires face à divers stimuli. Les fluctuations de la concentration en NAD déclenchent des événements dans la réparation de l'ADN, l'expression génique et la mort cellulaire, permettant aux cellules de s'adapter au stress et de conserver leur homéostasie.

Dans la recherche en biochimie, le NAD s'avère être un cofacteur vital pour certaines enzymes comme les sirtuines, les poly(ADP-ribose) polymérases et les cADP-ribose synthases. Ces enzymes ont besoin de NAD+ pour exercer leur activité catalytique et influent sur certains processus comme la désacétylation des protéines, la réparation de l'ADN ou la signalisation cellulaire. En métabolomique, le NAD a un rôle clé dans les voies métaboliques, ce qui en fait un important sujet d'étude pour comprendre l'ensemble du métabolisme cellulaire. Le NAD participe à d'autres processus cellulaires complexes, servant de substrat pour l'ADP-ribosylation, une modification post-traductionnelle affectant la fonction des protéines. Il sert aussi de précurseur à l'ADP-ribose cyclique, un second messager impliqué dans la mobilisation du calcium et la communication cellulaire. Les recherches sur le NAD s'avèrent prometteuses dans différents domaines, notamment le vieillissement, où son rôle fait l'objet de nombreuses études. D'autres études explorent ses implications dans les troubles neurodégénératifs et les déséquilibres métaboliques.

Nous nous engageons à vous proposer des produits plus respectueux de l'environnement, appartenant à l'une des quatre catégories d'alternatives plus écologiques. Ce produit a été reconfiguré et présente des améliorations significatives vis-à-vis des principes suivants de la chimie verte : Prévention des déchets, Conception de méthodes de synthèse moins dangereuses, Solvants et auxiliaires moins polluants, Recherche du rendement énergétique, Utilisation de ressources renouvelables et Une chimie fondamentalement plus fiable. Cliquez ici pour consulter sa fiche d'évaluation DOZN.

Application

Le β-nicotinamide adénine dinucléotide hydraté a été utilisé :

• pour préparer une solution étalon de NAD+ destinée à une étude sur la métabolomique du NAD+[1].
• comme constituant du mélange réactionnel partiel d'un essai de MurI pour une réaction avec de la glutamate racémase[2].
• comme constituant d'une solution de coloration chromogène pour marquer des embryons de poisson-zèbre.[3]

Actions biochimiques/physiologiques

Accepteur d'électrons

Caractéristiques et avantages

Produit polyvalent et pouvant s'adapter à un large éventail d'applications de laboratoire et de recherche.

Conditionnement

Produit conditionné en fonction du poids solide.

Notes préparatoires

Un léger chauffage et une légère sonication peuvent être nécessaires pour préparer une solution.

Autres remarques

Il s′agit de la forme courante du NAD.

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Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable