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Sigma-Aldrich

Oxalic acid dihydrate

ACS reagent, ≥99%

Synonyme(s) :

Ethanedioic acid dihydrate

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About This Item

Formule linéaire :
HO2CCO2H · 2H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
126.07
Numéro Beilstein :
3679436
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39021701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Densité de vapeur

4.4 (vs air)

Pression de vapeur

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99%
99.5-102.5% (ACS specification)

Forme

solid

Impuretés

H2SO4, passes test (darkened)
≤0.001% N compounds
≤0.005% insolubles

Résidus de calcination

≤0.01%

Pf

104-106 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.002%
sulfate (SO42-): ≤0.005%

Traces de cations

Ca: ≤0.001%
Fe: ≤2 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

Chaîne SMILES 

[H]O[H].[H]O[H].OC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C2H2O4.2H2O/c3-1(4)2(5)6;;/h(H,3,4)(H,5,6);2*1H2

Clé InChI

GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Oxalic acid dihydrate is a promising candidate as a phase change material (PCM) for use in thermal energy storage (TES) technology due to its high heat of fusion and energy storage density/price ratio in comparison to other salt hydrates PCMs.

Application

Oxalic acid dihydrate may be used:
  • As a catalyst in the preparation of tetrahydroquinoline derivatives via imino Diels-Alder reaction.
  • As a homogeneous catalyst in the preparation of highly functionalized piperidines via multi-component reaction.
  • As an oxidant for the formation of triazolinediones from corresponding urazoles and bisurazoles via oxidation.
  • In the transformation of thiols to nitrosothiols by reacting with sodium nitrite.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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