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Supelco

(1S)-(−)-Chlorure camphanique

for chiral derivatization, LiChropur™, ≥98.0%

Synonyme(s) :

(1S)-3-Oxo-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl chloride, Chlorure de (−)-camphanoyl

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About This Item

Formule linéaire :
C10H13O3Cl
Numéro CAS:
39637-74-6
Poids moléculaire :
216.66
Beilstein:
3590860
Numéro CE :
254-552-4
Numéro MDL:
MFCD00135626
Code UNSPSC :
23151817
ID de substance PubChem :
329752132
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

derivatization grade ((chiral))
for chiral derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

ChiraSelect™

Essai

≥98.0% (AT)
≥98.0%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −18±1°, c = 2% in carbon tetrachloride

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

Technique(s)

HPLC: suitable

Pf

67-70 °C
71-73 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)[C@@]2(C)CC[C@@]1(OC2=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C10H13ClO3/c1-8(2)9(3)4-5-10(8,6(11)12)14-7(9)13/h4-5H2,1-3H3/t9-,10+/m0/s1

Clé InChI

PAXWODJTHKJQDZ-VHSXEESVSA-N

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Description générale

(1S)-(-)-Camphanic chloride is a derivatizing agent.

Application

(1S)-(-)-Camphanic chloride may be used in esterification of enantiomers in volatiles releasedf from wheat, in order to determine the proportion of enantiomers and also in quantifying the esters.[1]

Autres remarques

Réactif de dérivatisation chirale utilisé pour la détermination de la pureté énantiomérique des alcools et amines par HPLC [2][3][4][5]

Produits recommandés

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informations légales

ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
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A. Haag et al.
Helvetica Chimica Acta, 63, 10-10 (1980)
J.D. Fourneron et al
The Journal of Organic Chemistry, 54, 4686-4686 (1989)
H. Gerlach
Helvetica Chimica Acta, 68, 1815-1815 (1985)
Activity of enantiomers of sulcatol on apterae of Rhopalosiphum padi.
Quiroz, A., and H. M. Niemeyer.
Journal of Chemical Ecology, 24, 361-370 (1998)
K.D. Ward et al.
Journal of Chromatography A, 478, 169-169 (1989)
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