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Sigma-Aldrich

3-Buten-1-ol

purum, ≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

Allylcarbinol

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCH2CH2OH
Numéro CAS:
627-27-0
Poids moléculaire :
72.11
Numéro Beilstein :
1633504
Numéro CE :
210-991-3
Numéro MDL:
MFCD00002959
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329751827
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.421 (lit.)
n20/D 1.422

Point d'ébullition

112-114 °C (lit.)

Densité

0.838 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCC=C

InChI

1S/C4H8O/c1-2-3-4-5/h2,5H,1,3-4H2

Clé InChI

ZSPTYLOMNJNZNG-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

3-Buten-1-ol was used as a starting reagent in asymmetric total synthesis of natural seimatopolide B. It was also used in the synthesis of catalytic bimetallic nanoparticles.

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

496839

3-Buten-1-ol, 96%

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

91.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

33 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBP1862V
BCBP1862V
BCBB3575
BCBB3575V
1222028

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Kacker S, et al.
Macromolecules, 29(18), 5852-5858 (1996)
Biologically programmed synthesis of bimetallic nanostructures.
Slocik JM and Naik RR.
Advanced Materials, 18(15), 1988-1992 (2006)
Chada Raji Reddy et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(20), 3355-3364 (2013-04-09)
The asymmetric total synthesis of natural seimatopolide B along with its enantiomer is described starting from readily available 5-hexen-1-ol and 3-buten-1-ol. The key steps involved are Jacobson hydrolytic kinetic resolution, proline-catalyzed α-hydroxylation, Yamaguchi esterification and ring-closing metathesis. This asymmetric total

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