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24-2710

Sigma-Aldrich

Oxychlorure de phosphore(V)

SAJ first grade, ≥98.0%

Synonyme(s) :

Oxychlorure de phosphore (V), Trichlorure de phosphoryle

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About This Item

Formule linéaire :
POCl3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
153.33
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :

Qualité

SAJ first grade

Densité de vapeur

5.3 (vs air)

Pression de vapeur

104 mmHg ( 50 °C)
28 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥98.0%

Forme

liquid

Disponibilité

available only in Japan

pH

1 (20 °C)

Point d'ébullition

105.8 °C (lit.)

Pf

1.25 °C (lit.)

Densité

1.645 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClP(Cl)(Cl)=O

InChI

1S/Cl3OP/c1-5(2,3)4

Clé InChI

XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT RE 1 Inhalation

Organes cibles

Respiratory Tract

Risques supp

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Bo Qin et al.
Chemistry, an Asian journal, 6(12), 3298-3305 (2011-07-23)
POCl(3)-mediated one-pot macrocyclization allows the highly selective formation of five-residue macrocycles that are rigidified by internally placed intramolecular hydrogen bonds. Mechanistic investigation by using tailored competition experiments and kinetic simulation provides a comprehensive model, supporting a chain-growth mechanism underlying the
Changjiang Yu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(31), 7688-7691 (2012-06-26)
Three for one: Pyrrolyldipyrromethenes having different functional groups were efficiently synthesized from POCl(3)-promoted condensations between 5-chloro-2-formylpyrrole or isoindole derivatives and suitable pyrrole or indole fragments through a novel nucleophilic aromatic substitution of the initially formed protonated azafulvene rings.
Simple coupling reaction between amino acids and weakly nucleophilic heteroaromatic amines.
Gilles Quéléver et al.
Journal of combinatorial chemistry, 6(5), 695-698 (2004-09-14)
D M Badgujar et al.
Journal of hazardous materials, 172(1), 276-279 (2009-08-12)
1,2-Bis(2,4,6-trinitrophenyl) hydrazine (3) is one of the precursors in the synthesis of an important energetic material viz., hexanitrazobenzene. The simple and convenient lab scale synthesis of title compound (3) was carried out by the condensation of picryl chloride (2) with
Xiaohu Deng et al.
The Journal of organic chemistry, 76(20), 8262-8269 (2011-09-09)
A POCl(3)-mediated, direct amination reaction of heterocyclic amides/ureas with NH-heterocycles or N-substituted anilines is described. Compared to the existing methods, this operationally simple protocol provides unique reactivity and functional group compatibility because of the metal-free, acidic reaction conditions. The yields

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