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MAB378

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-MAP2A, AP20

ascites fluid, clone AP20, Chemicon®

Synonyme(s) :

Microtubule Associated Protein 2

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

ascites fluid

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

AP20, monoclonal

Espèces réactives

quail, bovine, human, mouse, amphibian, Xenopus, rat, avian

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... MAP2(4133)

Description générale

La protéine MAP-2 (protéine associée aux microtubules-2) fait partie d'un ensemble de plusieurs protéines de poids moléculaire élevé qui jouent un rôle important dans l'assemblage des microtubules du cerveau. En plus de son association avec les microtubules, MAP-2 s'associe aux neurofilaments et aux filaments d'actine, ce qui suggère qu'elle peut guider l'interaction entre les microtubules, les autres éléments du cytosquelette et les organites cytoplasmiques (Binder, 1984).

MAP-2 est un marqueur strict des neurones. En outre, MAP-2 présente une spécificité intracellulaire. Dans le système nerveux central, MAP-2 est confinée aux corps des cellules neuronales et aux dendrites. Il y a toutefois des exceptions où certains axones répondent de manière positive à la coloration de petites quantités de MAP-2 (Caceres, 1984 ; Binder, 1986). MAP-2 est uniformément distribuée dans toute la cellule lorsqu'elle est exprimée pour la première fois dans des neurones cultivés, mais elle se localise de façon sélective au fur et à mesure que le développement dendritique se poursuit (Caceres, 1986 ; Dotti, 1987).

Spécificité

MAP2a et b. Ne reconnaît pas les autres variantes.

Immunogène

MAP2 bovine

Application

Catégorie de recherche
Neurosciences
Détectez MAP2A avec cet anticorps anti-MAP2A, AP20, validé pour une utilisation en IH et en WB.
Immunohistochimie :
AP20 dilué entre 1/50 et 1/200 colore les dendrites et les corps des cellules neuronales, mais pas les processus neuronaux ni les axones. Un lot précédent de cet anticorps a été utilisé en immunohistochimie.

Western blot :
Profils SDS-PAGE : En SDS-PAGE, la protéine MAP-2 de rat adulte migre comme doublet étroitement associé, avec un poids moléculaire d'environ 300 kDa. Cependant, à un stade précoce du développement cérébral (jour 10 post-natal chez les rats), MAP-2 migre en une seule bande identique à la bande de poids moléculaire plus faible du doublet MAP-2 adulte (MAP-AP20). Plus tard dans le développement (jours post-natals 17 à 18), la mobilité de MAP-2 passe à la forme en doublet de l'adulte. (Dans la moelle épinière, la conversion à la forme adulte se produit plus tôt).

Western blot : Une dilution 1/500 a été utilisée dans un lot précédent.

Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Sous-domaine de recherche
Marqueurs neuronaux et gliaux

Métabolisme des neurofilaments et des neurones

Qualité

Évaluée en routine par western blot sur des lysats de cellules PC12.

Analyse par western blot :
Une dilution 1/500 de ce lot a permis de détecter MAP 2 dans 10 µg de lysats de cellules PC12.

Description de la cible

Env. 300 kDa

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : MAB3418

Forme physique

Liquide d'ascites d'IgG1 monoclonale de souris non purifié, dans une tampon contenant 15 mM d'azide de sodium
Non purifié

Stockage et stabilité

Stable à -20 °C en aliquotes non diluées pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation : Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Diviser en aliquotes dans des tubes de microcentrifugation et les stocker à -20 °C. Éviter les cycles répétés de congélation/décongélation, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : La variabilité dans les températures de congélation inférieures à -20 °C peut entraîner la congélation des solutions contenant du glycérol pendant le stockage.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Tissu cérébral

Neurones en culture

Autres remarques

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique d'un lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne doivent pas être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'Homme ou l'animal.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Changqing Xu et al.
Journal of neuroimmune pharmacology : the official journal of the Society on NeuroImmune Pharmacology, 11(2), 316-331 (2016-03-20)
In the era of combined antiretroviral therapy (cART), human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is now considered a chronic disease that specifically targets the brain and causes HIV-1-associated neurocognitive disorders (HAND). Endocannabinoids exhibit neuroprotective and anti-inflammatory properties in several central
Morphine and gp120 toxic interactions in striatal neurons are dependent on HIV-1 strain.
Podhaizer, EM; Zou, S; Fitting, S; Samano, KL; El-Hage, N; Knapp, PE; Hauser, KF
Journal of Neuroimmune Pharmacology null
SDF1 reduces interneuron leading process branching through dual regulation of actin and microtubules.
Lysko, DE; Putt, M; Golden, JA
The Journal of Neuroscience null
Carolina González et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(7), 1823-1828 (2016-02-04)
The regulation of the axonal proteome is key to generate and maintain neural function. Fast and slow axoplasmic waves have been known for decades, but alternative mechanisms to control the abundance of axonal proteins based on local synthesis have also
Antoinette Defaux et al.
Journal of neuroinflammation, 6, 15-15 (2009-05-09)
Brain inflammation plays a central role in numerous brain pathologies, including multiple sclerosis (MS). Microglial cells and astrocytes are the effector cells of neuroinflammation. They can be activated also by agents such as interferon-gamma (IFN-gamma) and lipopolysaccharide (LPS). Peroxisome proliferator-associated

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