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MAB1598

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-PSD95 (protéine de densité post-synaptique 95), clone 7E3-1B8

clone 7E3-1B8, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

PSD-95

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

7E3-1B8, monoclonal

Espèces réactives

bovine, rat, mouse

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

bovine ... Dlg4(100137840)
human ... DLG4(1742)
mouse ... Dlg4(13385)
rat ... Dlg4(29495)

Description générale

La densité post-synaptique (PSD) est une structure dense en électrons située juste au-dessous de la membrane post-synaptique. Plusieurs fonctions ont été proposées pour la PSD, notamment : régulation du nombre et de l′agrégation des récepteurs, ancrage des molécules de transduction du signal au niveau de la synapse, et médiation de l′adhérence entre la membrane pré-synaptique et la membrane post-synaptique. La protéine PSD la plus abondante est la sous-unité alpha de la protéine kinase  calcium/calmoduline-dépendante de type II (CaMKII alpha). Cette protéine pourrait intervenir dans la transduction du signal médiée par le calcium au niveau de la synapse qui médie certaines formes de plasticité synaptique. Une autre protéine PSD majeure est la PSD-95, un membre de la famille des guanylate kinases (GUK).

Spécificité

Réagit avec la protéine PSD-95 de rat recombinante et identifie une bande à ~100 kDa, correspondant à la PSD-95, sur les western blots d′extraits de cerveau de rat, de souris et de bovin. Sont également présentes dans les extraits de tissu cérébral de rat et de souris des bandes d′environ 80 kDa et 50 kDa. La PSD-95 pourrait initier l′agrégation des récepteurs sur la membrane post-synaptique.

Immunogène

PSD-95 de rat recombinante

Application

Immunocytochimie :
Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en IC.

Immunoprécipitation :
Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en IP.

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
L'anticorps anti-PSD95, clone 7E3-1B8, est un anticorps dirigé contre la protéine de densité post-synaptique 95 et destiné à être utilisé en IC, IP et WB.

Qualité

Produit évalué en routine par western blotting sur des lysats de cerveau de souris.

Analyse par western blotting :
Une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter la protéine PSD-95 dans 10 µg de lysats de cerveau de souris.

Description de la cible

~95 kDa

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : 04-1066

Forme physique

Format : purifié
IgG1 monoclonale de souris purifiée en solution dans un tampon contenant du PBS à pH 7,2 avec 0,09 % d'azoture de sodium et 50 % de glycérol.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Tissu cérébral de souris et de rat.

Autres remarques

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d′analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2


Certificats d'analyse (COA)

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PSD-95 is post-transcriptionally repressed during early neural development by PTBP1 and PTBP2.
Zheng, S; Gray, EE; Chawla, G; Porse, BT; O'Dell, TJ; Black, DL
Nature Neuroscience null
Brain-derived neurotrophic factor restores synaptic plasticity in a knock-in mouse model of Huntington's disease.
Lynch, G; Kramar, EA; Rex, CS; Jia, Y; Chappas, D; Gall, CM; Simmons, DA
The Journal of Neuroscience null
Activity-dependent local translation of matrix metalloproteinase-9.
Dziembowska, M; Milek, J; Janusz, A; Rejmak, E; Romanowska, E; Gorkiewicz, T; Tiron et al.
The Journal of Neuroscience null
Rachel D Penrod et al.
Journal of neuroscience methods, 200(1), 1-13 (2011-06-16)
Dendritic spines of striatal Medium Spiny Neurons (MSNs) receive converging dopaminergic and glutamatergic inputs. These spines undergo experience-dependent structural plasticity following repeated drug administration and during disease states like Huntington's and Parkinson's. Thus, understanding the molecular mechanisms leading to structural
Paul E Gottschall et al.
Experimental brain research, 201(4), 885-893 (2010-02-20)
The purpose of this study was to develop ELISAs for key neural proteins, three synaptic and one glial, that exist in different intracellular compartments, which would be used as a measure of synaptic phenotype. These assays would be valuable to

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