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324413

Sigma-Aldrich

Dynamin Inhibitor IV, Hydroxy-Dynasore

The Dynamin Inhibitor IV, Hydroxy-Dynasore controls the biological activity of Dynamin. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.

Synonyme(s) :

Dynamin Inhibitor IV, Hydroxy-Dynasore, 3-Hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid-(2,4,5-trihydroxybenzylidene)-hydrazide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H14N2O5
Poids moléculaire :
338.31
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: 100 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Description générale

A highly potent (IC50 = 0.38 and 2.6 µM for dynamin I and dynamin II, respectively), cell-permeable and in vivo bioavailable (30 mg/kg in mice, i.p.) hydroxylated analog of Dynamin Inhibitor I, Dynasore (Cat. No. 324410).
A highly potent (IC50 = 0.38 and 2.6 µM for dynamin I and dynamin II, respectively), cell-permeable and in vivo bioavailable (30 mg/kg in mice, i.p.) hydroxylated analog of Dynamin Inhibitor I, Dynasore (Cat. No. 324410).

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Autres remarques

Harper, C.B., et al. 2011. J. Biol. Chem.286, 35966.
Howes, M.T., et al. 2010. J. Cell Biol.190, 675.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Enikő Pergel et al.
International journal of molecular sciences, 22(19) (2021-10-14)
TMEM175 (transmembrane protein 175) coding sequence variants are associated with increased risk of Parkinson's disease. TMEM175 is the ubiquitous lysosomal K+ channel regulated by growth factor receptor signaling and direct interaction with protein kinase B (PKB/Akt). In the present study

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