Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

05-1250

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-triméthyl histone H3(Lys9), clone CMA308

clone CMA308, from mouse

Synonyme(s) :

H3K9me3, Histone H3 (tri methyl K9), H3 histone family, member T, histone 3, H3, histone cluster 3, H3

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

CMA308, monoclonal

Espèces réactives

vertebrates, human

Technique(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
multiplexing: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

trimethylation (Lys9)

Informations sur le gène

human ... H3C1(8350)

Description générale

L'histone H3 est l'une des cinq principales protéines de type histone impliquées dans la structure de la chromatine chez les cellules eucaryotes. Caractérisée par un domaine principal globulaire et une longue queue N-terminale, l'histone H3 détermine la structure en "collier de perles" des nucléosomes. Les histones sont des protéines qui subissent de fortes modifications post-traductionnelles, cependant l'histone H3 est la plus modifiée des cinq histones. Les variants de séquence de l'histone H3 et les états de modification variables pourraient jouer un rôle dans la dynamique et la régulation à long terme des gènes. La triméthylation de l'histone H3 au niveau de Lys9 (H3K9me3) est l'une des marques épigénétiques les plus étudiées. H3K9me3 intervient dans la répression des gènes euchromatiques, et dans le contrôle épigénétique de l'assemblage de l'hétérochromatine, très probablement en agissant comme un motif de reconnaissance pour la liaison des protéines associées à la chromatine, telles que Swi6 ou HP1α. Les enzymes responsables de la triméthylation de H3K9 sont SUV39H1 et SUV39H2.

Spécificité

Cet anticorps reconnaît l'histone H3 triméthylée au niveau de Lys9. Une certaine réactivité croisée est détectée avec le résidu Lys9 diméthylé à plus fortes concentrations, mais la différence de spécificité est > à un facteur 27 [1]. La phosphorylation du résidu Ser10 interfère avec la liaison de l'anticorps à la triméthyl Lys9 [1].
Des réactions croisées sont à prévoir avec un large éventail d'espèces, en raison des homologies de séquence.

Immunogène

Peptide synthétique correspondant aux acides aminés 1 à 19 de l'histone H3 humaine triméthylée au niveau du résidu Lys9, et conjugué à de la KLH.
Épitope : Triméthyl Lys9

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
ELISA :
Un laboratoire extérieur a montré que cet anticorps convient aux tests ELISA [1].

Immunoprécipitation :
Un laboratoire extérieur a montré que cet anticorps convient à l'IP [1].

Immunocytochimie :
Un laboratoire extérieur a montré que cet anticorps convient à l'immunocytochimie [1].
L'anticorps anti-triméthyl histone H3(Lys9), clone CMA308, est un anticorps monoclonal de souris permettant de détecter la triméthyl histone H3(Lys9), aussi appelée H3K9me3 ou histone H3 (triméthyl K9), et a été validé en WB, ELISA, ICC, IP et Mplex.
Sous-catégorie de recherche
Histones

Qualité

Analyse par western blotting :
Une dilution à 0,5 – 2 μg/ml de cet anticorps a permis de détecter l'histone H3 dans 10 μg d'extrait acide de cellules HeLa.

Description de la cible

~17 kDa

Forme physique

Format : Purifié
IgG1κ monoclonale de souris purifiée dans du PBS avec 0,05% d'azoture de sodium.
Purification sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception. Pour récupérer un maximum de produit, centrifuger le flacon avant de retirer le capuchon. Éviter les cycles répétés de congélation/décongélation qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Extrait acide de cellules HeLa.

Autres remarques

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

Not finding the right product?  

Try our Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

E Gonzalez-Munoz et al.
Scientific reports, 9(1), 8632-8632 (2019-06-16)
Mouse and cell-based studies have shown that macroH2A histone variants predominantly associate with heterochromatin. Functional studies found that macroH2As are involved in gene repression, inhibiting the acquisition of pluripotency and preserving cell differentiation. However, only a few studies have analysed
Toyonori Sakata et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1515, 257-271 (2016-11-01)
ChIP-seq, or chromatin immunoprecipitation combined with massively parallel DNA sequencing, is a powerful technique to investigate in vivo protein-DNA interactions on a genome-wide scale at high resolution. Here we describe a ChIP-seq protocol optimized for analysis of condensin I complex
Sebastian Oeck et al.
Scientific reports, 9(1), 3148-3148 (2019-03-01)
DNA- and histone-related research frequently comprises the quantitative analysis of protein modifications, such as histone phosphorylation. Analysis of accumulation and disappearance of protein foci are used to monitor DNA damage and repair kinetics. If the protein of interest doesn't accumulate
J K Wiencke et al.
Oncogene, 27(17), 2412-2421 (2007-10-31)
Histone H3 lysine 9 trimethylation (H3K9Me3) has been associated with transcriptional repression, but recent findings implicate this chromatin modification in transcriptional activation and mRNA elongation by RNA polymerase II. Here, we applied immunoprecipitation (IP) with a custom DNA tiling microarray
Hanqing Zhao et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 35(4), 918-929 (2015-02-28)
In this study, we attempted to uncover the functional impact of microRNA-22 (miR-22) and its target gene in smooth muscle cell (SMC) differentiation and delineate the molecular mechanism involved. miR-22 was found to be significantly upregulated during SMC differentiation from

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique