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Merck
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W395900

Sigma-Aldrich

2-Phenylphenol

≥99%, FG

Synonyme(s) :

o-Phenylphenol, 2-Hydroxybiphenyl

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C6H4OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
170.21
Numéro FEMA:
3959
Beilstein:
606907
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Qualité

FG

Conformité réglementaire

EU Regulation 1333/2008 & 178/2002
EU Regulation 178/2002
FDA 21 CFR 117

Pression de vapeur

7 mmHg ( 140 °C)

Essai

≥99%

pb

282 °C (lit.)

Pf

57-59 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

odorless

Chaîne SMILES 

Oc1ccccc1-c2ccccc2

InChI

1S/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H

Clé InChI

LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Phenylphenol is generally used as an anti-fungal agent for the post-harvest protection of citrus fruits.[1]

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

255.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

124 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Fungicide residues. Part VI. Determination of residues of post-harvest fungicides on citrus fruit by high-performance liquid chromatography.
Farrow JE, et al.
Analyst, 102(1219), 752-758 (1977)
Jianqing Li et al.
Toxicology mechanisms and methods, 22(6), 432-437 (2012-03-08)
Ortho-phenylphenol (OPP) has been found to cause carcinomas in the urinary tract of rats. Since OPP is a potent genotoxic compound, and used as fungicides and antibacterial agents in fruits and fruit products, search for newer, better agents for protection
Ghasemali Mohebali et al.
Microbiology (Reading, England), 153(Pt 5), 1573-1581 (2007-04-28)
It has been previously reported that resting-cells, non-proliferating cells, of Gordonia alkanivorans RIPI90A can convert dibenzothiophene (DBT) to 2-hydroxybiphenyl (2-HBP) via the 4S pathway in a biphasic system. The main goal of the current work was to study the behaviour
Han Chen et al.
Bioresource technology, 99(15), 6928-6933 (2008-02-26)
The effect of 2-hydroxybiphenyl (2-HBP), the end product of dibenzothiophene (DBT) desulfurization via 4S pathway, on cell growth and desulfurization activity was investigated by Microbacterium sp. The experimental results indicate that 2-HBP would inhibit the desulfurization activity. Providing 2-HBP was
Hyeung-Jin Jang et al.
BMC genomics, 9, 411-411 (2008-09-17)
Staphylococcus aureus (S. aureus), is responsible for many infectious diseases, ranging from benign skin infections to life-threatening endocarditis and toxic shock syndrome. Ortho-phenylphenol (OPP) is an antimicrobial agent and an active ingredient of EPA-registered disinfectants with wide human exposure in

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