Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

P22370

Sigma-Aldrich

trans-2-Phenylcyclopropylamine hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

Tranylcypromine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H5C3H4NH2·HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
169.65
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Activité optique

[α]/D −1 to +1.0°, c = 1 in H2O

Pf

162-169 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.N[C@@H]1C[C@H]1c2ccccc2

InChI

1S/C9H11N.ClH/c10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6,10H2;1H/t8-,9+;/m0./s1

Clé InChI

ZPEFMSTTZXJOTM-OULXEKPRSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Non-selective MAO-A/B inhibitor.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Kaisa A Salminen et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 43(12), 1891-1904 (2015-09-25)
The cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) enzyme plays an important role in the metabolism of many commonly used drugs. Relatively little is known about CYP2C19 inhibitors, including compounds of natural origin, which could inhibit CYP2C19, potentially causing clinically relevant metabolism-based drug
Yuki Ogawa et al.
European journal of pediatrics, 174(4), 509-518 (2014-09-25)
This study aimed to determine the population pharmacokinetics of doxapram in low-birth-weight (LBW) infants. A total of 92 serum concentration measurements that were obtained from 34 Japanese neonates were analyzed using nonlinear mixed-effect modeling (NONMEM). Estimates generated by NONMEM indicated
James M Hill et al.
Science translational medicine, 6(265), 265ra169-265ra169 (2014-12-05)
Herpesviruses are highly prevalent and maintain lifelong latent reservoirs, thus posing challenges to the control of herpetic disease despite the availability of antiviral pharmaceuticals that target viral DNA replication. The initiation of herpes simplex virus infection and reactivation from latency
Ramakrishna Nirogi et al.
Chemico-biological interactions, 230, 9-20 (2015-02-07)
The objective of the study was to evaluate the metabolism dependent inhibition of CYP2B6 catalyzed bupropion hydroxylation in human liver microsomes by monoamine oxidase (MAO) inhibitors and to predict the drug-drug interaction potential of monoamine oxidase inhibitors as perpetrators of
Christine R Klaus et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 350(3), 646-656 (2014-07-06)
EPZ-5676 [(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-((((1r,3S)-3-(2-(5-(tert-butyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)cyclobutyl)(isopropyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol], a small-molecule inhibitor of the protein methyltransferase DOT1L, is currently under clinical investigation for acute leukemias bearing MLL-rearrangements (MLL-r). In this study, we evaluated EPZ-5676 in combination with standard of care (SOC) agents for acute leukemias as well

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique