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Merck
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Principaux documents

P209

Sigma-Aldrich

Parabanic acid

99%

Synonyme(s) :

Imidazolidinetrione, Oxalylurea, Trioxoimidazolidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H2N2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
114.06
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39161001
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

99%

Forme

powder

Pf

249 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1NC(=O)C(=O)N1

InChI

1S/C3H2N2O3/c6-1-2(7)5-3(8)4-1/h(H2,4,5,6,7,8)

Clé InChI

ZFLIKDUSUDBGCD-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for:
  • Enantiospecific assembly of homochiral, hexanuclear palladium complexes
  • Mitsunobu reactions
  • Quantitative cascade condensation reactions

Reactant for synthesis of:
  • Pyridine derivatives
  • Nitroesters
  • Parabanic acid derivatives

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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H Kaur et al.
Chemico-biological interactions, 73(2-3), 235-247 (1990-01-01)
Uric acid is an end-product of purine metabolism in Man, and has been suggested to act as an antioxidant in vivo. Products of attack upon uric acid by various oxidants were measured by high performance liquid chromatography. Hypochlorous acid rapidly
L Hillered et al.
Neuroreport, 6(13), 1816-1820 (1995-09-11)
The authors used intracerebral microdialysis to harvest allantoin and parabanic acid, potential markers of in vivo oxygen radical activity, from the frontal lobe cortex of three patients in the neurointensive care unit after serious aneurysmal subarachnoid haemorrhage. Clinical events involving
X M He et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 44 ( Pt 3), 271-281 (1988-06-01)
The crystal structure of parabanic acid (1H,3H-imidazoletrione, C3H2N2O3, Mr = 114.1) at 123 K [monoclinic, P2(1)/n, Z = 4, a = 10.704 (2), b = 8.187 (2), c = 4.969 (1) A, beta = 92.32 (1)o] has been determined by
Reduction of oxalogenesis in a rapid gas chromatographic procedure for the analysis of oxalate ion in urine.
H A Moye et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 129(3), 385-390 (1983-04-25)
T Kotani et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 45(2), 297-304 (1997-02-01)
Accumulation of intracellular sorbitol, the product of glucose reduction catalyzed by aldose reductase (AR) [EC 1.1.1.21], is thought to be the main culprit in the development of diabetic complications. A series of 3-arylalkyl-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acetic acids was prepared and tested for inhibitory

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