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D145750

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylaniline

99%

Synonyme(s) :

N,N-Dimethylphenylamine, DMA, Dimethylaniline, Dimethylphenylamine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5N(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
121.18
Numéro Beilstein :
507140
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.557 (lit.)

Point d'ébullition

193-194 °C (lit.)

Pf

1.5-2.5 °C (lit.)

Densité

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

Clé InChI

JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N,N-dimethylaniline (DMA) is N,N-disubstituted aniline. The thermo-physical and thermodynamic properties of the binary mixtures of DMA with anisole (ANS) and tert-butyl methyl ether (MTBE) have been reported. In acidic buffers it forms N,N,N′,N′-tetramethylbenzidine at a platinum electrode due anodic oxidation. DMA combines with diazonium salts to form methyl orange under alkaline condition. It forms ortho- and para-nitro derivatives via nitration reaction using N-bromosuccinimide/silver(I) nitrate reagent system in acetonitrile.

Application

N,N-dimethylaniline (DMA) may be used as a catalyst for reductive lithiation.
Reagent in new methodology for symmetrical and unsymmetrical photoconductor squaranes.

Informations légales

DuPont product

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

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Fundamental Difference in Reductive Lithiations with Preformed Radical Anions versus Catalytic Aromatic Electron-Transfer Agents: N,N-Dimethylaniline as an Advantageous Catalyst.
Kennedy N, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 128(1), 391-394 (2016)
Aromatic nitration under neutral conditions using N-bromosuccinimide/silver (I) nitrate.
Nowrouzi N, et al.
Tetrahedron Letters, 53(36), 4841-4842 (2012)
Canadian Journal of Chemistry, 71, 494-494 (1993)
Spectrophotometric determination of chromium by using sulphanilic acid and N, N-dimethylaniline.
Chandrashekhara KG, et al.
Indian Journal of Chemical Technology, 22(1-2), 78-81 (2015)
Anodic oxidation studies of N,N-dimethylaniline. I. Voltammetric and spectroscopic investigations at platinum electrodes.
Mizoguchi T and Adams RN.
Journal of the American Chemical Society, 84(11), 2058-2061 (1962)

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