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D12600

Sigma-Aldrich

3,4-Diaminobenzoic acid

97%

Synonyme(s) :

4-Carboxy-o-phenylenediamine

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About This Item

Formule linéaire :
(H2N)2C6H3CO2H
Numéro CAS:
619-05-6
Poids moléculaire :
152.15
Beilstein:
775892
Numéro CE :
210-577-2
Numéro MDL:
MFCD00007726
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24893391
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

208-210 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1N)C(O)=O

InChI

1S/C7H8N2O2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3H,8-9H2,(H,10,11)

Clé InChI

HEMGYNNCNNODNX-UHFFFAOYSA-N

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Application

3,4-Diaminobenzoic acid can be used to prepare:
  • Schiff base derivatives by reacting with substituted aldehydes and their corresponding metal complexes.[1]
  • Poly(2,5-benzimidazole) (ABPBI) polymer by reacting with methanesulfonic acid and P2O5.[2]
  • Pt-based Schiff base complexes applicable in H2O splitting reactions.[3]

3,4-Diaminobenzoic acid undergoes cyclocondensations to form, for example, quinoxalines[4] and benzimidazoles.[5]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBG3445V
STBF8087V
STBF8807V
S39162
04328JJ

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Dalton Transactions, 44(32), 14483-14493 (2015)
L A Cooper et al.
Antonie van Leeuwenhoek, 50(1), 53-62 (1984-01-01)
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S Ram et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(3), 539-547 (1992-02-07)
A series of methyl and ethyl 5-(alkoxycarbonyl)-1H-benzimidazole-2-carbamates (7-19) and methyl 5-carbamoyl-1H-benzimidazole-2-carbamates (24-34) have been synthesized via the reaction of an appropriate alcohol or amine with the acid chloride derivatives 6a or 6b at room temperature. Reaction of an alcohol with
New 3, 4-diaminobenzoic acid Schiff base compounds and their complexes: Synthesis, characterization and thermodynamics
Mohammadi K, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 122, 179-185 (2014)
Synthesis of poly (2, 5-benzimidazole) for use as a fuel-cell membrane
Kim H, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 25(8), 894-897 (2004)
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