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Sigma-Aldrich

Fmoc-Gly-Gly-OH

≥95%

Synonyme(s) :

Fmoc-Gly-Gly-OH, 2-[2-([[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)acetamido]acetic acid, N-9-Fluorenylmethoxycarbonylglycylglycine, N-Fluorenylmethoxycarbonylglycylglycine, N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]glycylglycine (ACI), Glycine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]glycyl- (9CI, ACI), Glycine, N-[N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]glycyl]- (ZCI)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H18N2O5
Numéro CAS:
35665-38-4
Poids moléculaire :
354.36
Numéro MDL:
MFCD00190880
Code UNSPSC :
12352106
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Couleur

white to off-white

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(OCC1C=2C=CC=CC2C=3C=CC=CC31)NCC(=O)NCC(=O)O

InChI

1S/C19H18N2O5/c22-17(20-10-18(23)24)9-21-19(25)26-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2,(H,20,22)(H,21,25)(H,23,24)

Application

Fmoc-Gly-Gly-OH is a lysosomally cleavable linker used in construction of antibody-drug conjugates (ADC & Bioconjugation).

Autres remarques

Chemical Biology Tools

http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2011/MB/C0MB00074D#!divAbstract

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Alain Beck et al.
Nature reviews. Drug discovery, 16(5), 315-337 (2017-03-18)
Antibody-drug conjugates (ADCs) are one of the fastest growing classes of oncology therapeutics. After half a century of research, the approvals of brentuximab vedotin (in 2011) and trastuzumab emtansine (in 2013) have paved the way for ongoing clinical trials that

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