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Fmoc-Ala-OH

95%, for peptide synthesis

• Synonyme(s) : N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanine, Fmoc-L-alanine
• Formule empirique (notation de Hill): C₁₈H₁₇NO₄
• Numéro CAS: 35661-39-3
• Poids moléculaire : 311.33
• Numéro Beilstein : 2225975
• Numéro CE : 252-660-6
• Numéro MDL: MFCD00037139
• Code UNSPSC : 12352209
• ID de substance PubChem : 24877820
• Nomenclature NACRES : NA.26

Propriétés

• product name: Fmoc-Ala-OH, 95%
• Niveau de qualité: 100
• Pureté: 95%
• Activité optique: [α]20/D −18°, c = 1 in DMF
• Capacité de réaction: reaction type: C-H Activation; reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• Pertinence de la réaction: reagent type: ligand; reaction type: Peptide Synthesis
• Pf: 147-153 °C (lit.)
• Application(s): peptide synthesis
• Groupe fonctionnel: Fmoc; amine; carboxylic acid
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
• InChI: 1S/C18H17NO4/c1-11(17(20)21)19-18(22)23-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16H,10H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/t11-/m0/s1
• Clé InChI: QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N

Description

Description générale

Fmoc-Ala-OH also known as Fmoc-L-alanine, is a versatile reagent used in Fmoc solid-phase peptide synthesis.

Application

Fmoc-Ala-OH is commonly used :

• as a building block in the preparation of triazolopeptides , and azapeptides
• in the synthesis of bis-cationic porphyrin peptides using the standard Fmoc solid-phase synthesis
• to transform Mannich-adducts into α-halogenated amides without undergoing aziridination

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)