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Sigma-Aldrich

2-(Diphenylphosphanyl)benzamide

≥95%

Synonyme(s) :

2-(Diphenylphosphino)-benzamide, DPBM, Phosphine for Staundinger reduction

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H16NOP
Numéro CAS:
343254-74-0
Poids moléculaire :
305.31
Numéro MDL:
MFCD32851675
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.22
Forme:
powder
Essai:
≥95%

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Niveau de qualité

100

Essai

≥95%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

P(c3c(cccc3)C(=O)N)(c2ccccc2)c1ccccc1

InChI

1S/C19H16NOP/c20-19(21)17-13-7-8-14-18(17)22(15-9-3-1-4-10-15)16-11-5-2-6-12-16/h1-14H,(H2,20,21)

Description générale

It is recommended to make fresh stock stolutions prior to each use.

Application

2-(Diphenylphosphanyl)benzamide (DPBM) is a phosphine useful in the Staudinger reduction in chemical biology and medicinal chemistry. Recently, DPBM was demonstrated to faciliate the reactivation of CRISPR/Cas9 functions by removing azidomethylnicotinyl (AMN) groups used to masked gRNA and inhibit CRISPR systems. AMN groups were originally added with the use of RNA probe NAI-N3 (cat# 913812).[1]

Autres remarques

Conditional control of RNA-guided nucleic acid cleavage and gene editing

Small-molecule control of protein function through Staudinger reduction

A FRET-based ratiometric two-photon fluorescent probe for dual-channel imaging of nitroxyl in living cells and tissues

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Shao-Ru Wang et al.
Nature communications, 11(1), 91-91 (2020-01-05)
Prokaryotes use repetitive genomic elements termed CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) to destroy invading genetic molecules. Although CRISPR systems have been widely used in DNA and RNA technology, certain adverse effects do occur. For example, constitutively active CRISPR

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