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Sigma-Aldrich

TBAF(9-Ph-9-fluorenol)3

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C73H78FNO3
Poids moléculaire :
1036.40
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Pf

138-143 °C

Chaîne SMILES 

CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.OC1(C2=CC=CC=C2)C3=C(C=CC=C3)C4=C1C=CC=C4.OC5(C6=CC=CC=C6)C7=C(C=CC=C7)C8=C5C=CC=C8.OC9(C%10=CC=CC=C%10)C%11=C(C=CC=C%11)C%12=C9C=CC=C%12.[F-]

InChI

1S/3C19H14O.C16H36N.FH/c3*20-19(14-8-2-1-3-9-14)17-12-6-4-10-15(17)16-11-5-7-13-18(16)19;1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h3*1-13,20H;5-16H2,1-4H3;1H/q;;;+1;/p-1

Clé InChI

HTKORNSKGASQCX-UHFFFAOYSA-M

Description générale

TBAF(9-Ph-9-fluorenol)3 is a fluoride–alcohol complex. It is formed by reacting 9-phenylfluoren-9-ol with tetrabutylammonium fluoride trihydrate (TBAF(H2O)3). The geometric structure and bonding of TBAF(9-Ph-9-fluorenol)3 have been investigated.

Application

Nucleophilic fluorinating reagent is a more convenient crystalline solid for handling and storage compared to tetrabutylammonium fluoride hydrate (Aldrich 241512). As reported by Engle and Gouverneur, these solids display comparable reactivity on similar substrates.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Coordination diversity in hydrogen-bonded homoleptic fluoride?alcohol complexes modulates reactivity.
Engle KM, et al.
Chemical Science, 6(9), 5293-5302 (2015)

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