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Merck
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862304

Sigma-Aldrich

3,4-Dehydro-L-proline

98%

Synonyme(s) :

(S)-3-Pyrroline-2-carboxylic acid, 3,4-Didehydro-L-proline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H7NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
113.11
Beilstein:
5376764
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103

Essai

98%

Activité optique

[α]20/D −385°, c = 2 in H2O

Pf

248-250 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H]1NCC=C1

Remplacé(e)(s) par

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Description
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Hyuk Sung Kwon et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(14), 4325-4328 (2011-06-15)
Oxygen dependent degradation of hypoxia-inducible factor (HIF)-1α is triggered with hydroxylation by proline hydroxylase domain 2 (PHD2) under normoxic conditions. Some of previously developed PHD2 inhibitors show a considerable potency against factor inhibiting HIF (FIH), the HIF asparagine hydroxylase. For
Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting transceptors is unknown. We have screened 319 amino acid analogs to identify compounds that act on Gap1

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