Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

D4893

Sigma-Aldrich

3,4-Dehydro-L-proline

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Synonyme(s) :

(S)-3-Pyrroline-2-carboxylic acid, 3,4-Didehydro-L-proline

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H7NO2
Numéro CAS:
4043-88-3
Poids moléculaire :
113.11
Numéro Beilstein :
5376764
Numéro CE :
223-738-7
Numéro MDL:
MFCD00065964
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24893903
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

3,4-Dehydro-L-proline,

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Couleur

white

Pf

248-250 °C

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H]1NCC=C1

InChI

1S/C5H7NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h1-2,4,6H,3H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1

Clé InChI

OMGHIGVFLOPEHJ-BYPYZUCNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

3,4-Dehydro-L-proline acts a prolyl-t-RNA synthetase.

Actions biochimiques/physiologiques

3,4-Dehydro-L-proline is used as a substrate and inhibitor of various enzymes. 3,4-Dehydro-L-proline may be used to inhibit extensin biosynthesis. 3,4-Dehydro-L-proline is a alternate substrate of the amino acid oxidase, NikD. 3,4-Dehydro-L-proline inhibits collagen secretion by chondorcytes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Chunxiang Xu et al.
BMC plant biology, 11, 38-38 (2011-02-26)
Hydroxyproline rich glycoproteins (HRGPs) are implicated to have a role in many aspects of plant growth and development but there is limited knowledge about their localization and function during somatic embryogenesis of higher plants. In this study, the localization and
Acute respiratory failure (1985)
J B Cooper et al.
Plant physiology, 104(2), 747-752 (1994-02-01)
We investigated the function of cell wall hydroxyproline-rich glycoproteins by observing the effects of a selective inhibitor of prolyl hydroxylase, 3,4-dehydro-L-proline (Dhp), on wall regeneration by Nicotiana tabacum mesophyll cell protoplasts. Protoplasts treated with micromolar concentrations of Dhp do not
T A Sullivan et al.
The Journal of biological chemistry, 269(36), 22500-22506 (1994-09-09)
During development and fracture repair, endochondral bone formation is preceded by an orderly process of chondrocyte hypertrophy and cartilage matrix calcification. Analysis of calcifying versus noncalcifying cartilage has identified several differences in matrix proteins; among these are appearance of a
M Bucher et al.
Plant molecular biology, 35(4), 497-508 (1998-02-12)
A differential screen of a tomato root hair cDNA library resulted in the cloning of two cDNAs, Dif10 and Dif54, whose corresponding genes are preferentially expressed in root hair cells as determined by analysis of mRNA levels in various tomato
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique