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Sigma-Aldrich

4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one

purified by recrystallization

Synonyme(s) :

2-Phenyl-1-4-heteromethylene-5-oxazolone, 2-Phenyl-4-(ethoxymethylene)-2-oxazolinone, 2-Phenyl-4-(ethoxymethylene)oxazolone, 2-Phenyl-4-ethoxymethylene-5-oxazolone, 4-(Ethoxymethylene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone, 4-Ethoxymethylene-2-phenyl oxazolone, 4-Ethoxymethylene-2-phenyl-5-oxazolone, Oxazolone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H11NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
217.22
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Forme

solid

Niveau de qualité

Produit purifié par

recrystallization

Pf

94-96 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
ether
phenyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCO\C=C1/N=C(OC1=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H11NO3/c1-2-15-8-10-12(14)16-11(13-10)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,2H2,1H3/b10-8-

Clé InChI

SJHPCNCNNSSLPL-NTMALXAHSA-N

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Description générale

4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one is a heterocyclic compound that belongs to the oxazolone family and serves as an important intermediate in the synthesis of amino acids, peptides, and heterocyclic precursors.[1]

Application

4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one can be used as a reactant to synthesize:
  • Pyrimidinone derivatives with N-carboxymethylbenzamidine.[2]
  • Multi-functionalized 1-azabicycles with acyclic enaminones via formal aza-[3+3] cycloaddition.[3]
It can also be used as a source of alpha-amino acid residue to synthesize N-1,2,3-triazolyl substituted amino acid derivatives.[4]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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