Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

807885

Sigma-Aldrich

Ac-Tle-OH

Synonyme(s) :

(2S)-2-Acetamido-3,3-dimethylbutanoic acid, N-α-Acetyl-L-tert-leucine, N-Acyl-tert-Leucine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
173.21
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Niveau de qualité

Forme

powder

Pf

230 °C

Chaîne SMILES 

O=C(O)[C@H](C(C)(C)C)NC(C)=O

InChI

1S/C8H15NO3/c1-5(10)9-6(7(11)12)8(2,3)4/h6H,1-4H3,(H,9,10)(H,11,12)/t6-/m1/s1

Clé InChI

WPPXAQGLXQAVTE-ZCFIWIBFSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Contenu apparenté

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique