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Sigma-Aldrich

(R)-1-Phenyl-2-propen-1-ol

technical, ≥95% (sum of enantiomers, GC)

Synonyme(s) :

(R)-α-Vinylbenzyl alcohol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
134.18
Numéro Beilstein :
4658061
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :

Qualité

technical

Pureté

≥95% (sum of enantiomers, GC)

Activité optique

[α]20/D +1.0±0.5°, c = 3.2% in chloroform

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥93:7 (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.543

Densité

1.021 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@H](C=C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h2-7,9-10H,1H2/t9-/m1/s1

Clé InChI

MHHJQVRGRPHIMR-SECBINFHSA-N

Autres remarques

Chiral building block

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D.A. Claremon et al.
Journal of the American Chemical Society, 108, 8265-8265 (1986)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically

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