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M5273

Sigma-Aldrich

Monensin sodium salt

90-95% (TLC)

Synonyme(s) :

Monensin A sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H61NaO11
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
692.85
Numéro Beilstein :
4122200
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

90-95% (TLC)

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
fungi
parasites
viruses

Mode d’action

cell membrane | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][C@]1([C@@]2(CC)O[C@]([C@@]3(C)OC4(C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@]([H])([C@@H](C)[C@@H](OC)[C@@H](C([O-])=O)C)O4)CC3)([H])CC2)[C@@H](C)C[C@]([H])([C@@]5([H])O[C@@](O)(CO)[C@H](C)C[C@@H]5C)O1.[Na+]

InChI

1S/C36H62O11.Na/c1-10-34(31-20(3)16-26(43-31)28-19(2)15-21(4)36(41,18-37)46-28)12-11-27(44-34)33(8)13-14-35(47-33)17-25(38)22(5)30(45-35)23(6)29(42-9)24(7)32(39)40;/h19-31,37-38,41H,10-18H2,1-9H3,(H,39,40);/q;+1/p-1/t19-,20-,21+,22+,23-,24-,25-,26+,27+,28-,29+,30-,31+,33-,34-,35?,36-;/m0./s1

Clé InChI

XOIQMTLWECTKJL-BEMBKCOJSA-M

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Description générale

Chemical structure: polyether
Monensin is a polyether ionophoric antibiotic, which is produced by Streptomyces cinnamonensis. It is used to treat bacterial, fungal and parasitic infections. Monensin prevents the growth of colon cancer cells. It facilitates the transport of sodium and potassium ions between intracellular and extracellular spaces. Monensin prevents coccidiosis in poultry production.

Application

Monensin sodium salt has been used:
  • for the intracellular staining of cytokines
  • to study its effects on the regulation of nuclear factor-κ B (NF-κB ) activation
  • as a positive control to study its effects on in vitro rumen fermentation

Actions biochimiques/physiologiques

Na+ ionophore; blocks glycoprotein secretion; may induce catecholamine secretion from chromaffin cells. Useful in potentiometric and spectroscopic studies of alkali metal ion complexes.

Notes préparatoires

Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at 4°C.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Organes cibles

Heart,muscle

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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Structure and antimicrobial properties of monensin A and its derivatives: summary of the achievements
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Suzuki J, et al.
Immunology, 147(4), 476-487 (2016)
Koji Toriyama et al.
Communications biology, 3(1), 394-394 (2020-07-28)
Although the important roles of glycolysis in T cells have been demonstrated, the regulatory mechanism of glycolysis in activated T cells has not been fully elucidated. Furthermore, the influences of glycolytic failure on the T cell-dependent immune response in vivo
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Anim. Feed Sci. Technol., 218, 100-109 (2016)

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