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Merck
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Sigma-Aldrich

Ethyl 2-(phenylcarbonothioylthio)-2-phenylacetate

98%

Synonyme(s) :

α-[(Phenylthioxomethyl)thio]benzeneacetic acid ethyl ester, dithiobenzoate RAFT, Benzodithioate phenyl acetic acid ethyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H16O2S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
316.44
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

48-53 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(SC(=S)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C17H16O2S2/c1-2-19-16(18)15(13-9-5-3-6-10-13)21-17(20)14-11-7-4-8-12-14/h3-12,15H,2H2,1H3

Clé InChI

SQKNCNYHCGWDEX-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Need help choosing the correct RAFT Agent? Please consult the RAFT Agent to Monomer compatibility table.

Application

Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer (RAFT) Polymerization
This is a RAFT agent for controlled radical polymerization, well-suited for methacrylates and methacrylamides. This is a more temperature stable alternative to Aldrich Prod No. 761257. Chain Transfer Agent (CTA)

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Massimo Benaglia et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(20), 6914-6915 (2009-05-01)
The polymerization of most monomers that are polymerizable by radical polymerization can be controlled by the reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) process. However, it is usually required that the RAFT agent be selected according to the types of monomer being

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The modification of biomacromolecules, such as peptides and proteins, through the attachment of synthetic polymers has led to a new family of highly advanced biomaterials with enhanced properties.

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