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Sigma-Aldrich

4,4′-Azobis(4-cyanovaleric acid)

4,4′-Azobis(4-cyanovaleric acid)

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

4,4′-Azobis(4-cyanopentanoic acid), ABCVA, ACVA

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About This Item

Formule linéaire :
HOCOCH2CH2C(CH3)(CN)N=NC(CH3)(CN)CH2CH2COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
280.28
Beilstein:
1729856
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

≥98.0% (T)

Forme

solid

Impuretés

≤1% water

Pf

118-125 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

azo
carboxylic acid
nitrile

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(CCC(O)=O)(\N=N\C(C)(CCC(O)=O)C#N)C#N

InChI

1S/C12H16N4O4/c1-11(7-13,5-3-9(17)18)15-16-12(2,8-14)6-4-10(19)20/h3-6H2,1-2H3,(H,17,18)(H,19,20)/b16-15+

Clé InChI

VFXXTYGQYWRHJP-FOCLMDBBSA-N

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Application

4,4′-Azobis(4-cyanovaleric acid) has been used in the preparation of polystyrene particles by polymerizing styrene in ethyl alcohol[1].

Actions biochimiques/physiologiques

4,4′-azobis(4-cyanovaleric acid) is an azo-initiator that induces lipid peroxidation of sunflower oil[2].

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Self-react. D

Code de la classe de stockage

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Uniform polymer particles by dispersion polymerization in alcohol.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 24(11), 2995-3007 (1986)
Ray Chang et al.
Polymers, 10(10) (2019-04-10)
Temperature stimulus, easy modulation in comparison to other environmental stimuli, makes thermo-responsive nanocarriers popular in the applications of controlled drug release for cancer therapy. In this study, photosensitive sodium copper chlorophyllin (SCC) was incorporated into thermo-responsive polymeric nanogels consisted of
Dragana D Cetojević-Simin et al.
Journal of medicinal food, 13(2), 452-459 (2010-02-23)
In this study we investigated antioxidative and antiproliferative activity of different horsetail (Equisetum arvense L.) extracts. The antioxidative activity was measured by the electron spin resonance (ESR) spectroscopy-spin trapping method. The influence of different horsetail extracts during lipid peroxidation of
Eric D Nelson et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 95(7), 1527-1539 (2006-05-26)
AIBN and ACVA oxidative forced degradation models are examined for two drug molecules whose predominant oxidation chemistries arise from different reaction mechanisms (i.e., free radical vs. nucleophilic). Stress was conducted under a variety of initiator concentrations, and under ambient and
B Pekiner et al.
Biochemistry and molecular biology international, 33(6), 1159-1167 (1994-08-01)
Haemolysis induced by a free radical initiator (4,4'azobis-(4-cyanovaleric acid) has been studied with transfusion blood. Azobis cyanovaleric acid caused an increase in haemolysis. The effect of alpha- and gamma-tocopherol, 2,2,5,7,8 pentamethyl-6-chromanol and 2,2,7,8 tetramethyl-6-chromanol on the red blood cell haemolysis

Articles

An article regarding common FAQs for initiators and stabilizers.

Micro review of reversible addition/fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization.

Protocoles

We presents an article featuring procedures that describe polymerization of methyl methacrylate and vinyl acetate homopolymers and a block copolymer as performed by researchers at CSIRO.

We present an article about RAFT, or Reversible Addition/Fragmentation Chain Transfer, which is a form of living radical polymerization.

Polymerization via ATRP procedures demonstrated by Prof. Dave Haddleton's research group at the University of Warwick.

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