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Sigma-Aldrich

Potassium azide

≥99.9% trace metals basis

Synonyme(s) :

Azidopotassium

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
KN3
Numéro CAS:
20762-60-1
Poids moléculaire :
81.12
Numéro CE :
244-013-1
Code UNSPSC :
12352125
ID de substance PubChem :
329765409
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.9% trace metals basis

Forme

solid

Pf

~300 °C (decomposition)

Chaîne SMILES 

[K+].[N-]=[N+]=[N-]

InChI

1S/K.N3/c;1-3-2/q+1;-1

Clé InChI

TZLVRPLSVNESQC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Potassium azide can be used as a reagent to synthesize:
  • 3-O-(3-Azidoopropyl)estrone from 3-O-(3-methanesulfonyloxypropoxy)estrone via nucleophilic azidation in the presence of imidazolium catalyst.
  • Azido phenacyl derivatives from α-bromoacetophenone derivatives in the presence of tetrabutylammonium bromide as a catalyst.
  • 1-Azido-4-fluorobenzene from potassium (4-fluorophenyl)trifluoroborate in the presence of cupric triflate as a catalyst.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300

Conseils de prudence

P264 - P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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An efficient method for synthesis of phenacyl derivatives under homogeneous phase transfer catalyst condition in aqueous media
Sayyahi S, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 22, 300-302 (2011)
tert-Alcohol-functionalized imidazolium ionic liquid: catalyst for mild nucleophilic substitution reactions at room temperature
Shinde S, et al.
Tetrahedron Letters, 50, 6654-6657 (2009)
A M Liashchuk et al.
Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii, i immunobiologii, (4)(4), 65-68 (2006-09-01)
A highly purified TUL4-CBD chimeric protein was obtained by one stage purification method. TUL4-CBD protein consists of TUL4 Francisella tularensis mature peptide sequence, Gly-Ser spacer and cellulose binding domain (CBD) of Anaerocellum thermophilum. The TUL4-CBD protein was shown to induce
A M Egorov et al.
Biochimica et biophysica acta, 659(1), 141-149 (1981-05-14)
Modification of 12 arginine residues per molecule of formate dehydrogenase (formate : NAD+ oxidoreductase, EC 1.2.1.2.) from the methylotrophic bacterium, Achromobacter parvulus I, by 2,3-butanedione results in complete inactivation of the enzyme. Inactivation of the enzyme is reversible and proceeds
Copper-mediated functionalization of aryl trifluoroborates
Schimler S, et al.
Synlett, 27, 2279-2284 (2016)

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