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Sigma-Aldrich

Copper(I) bromide

AnhydroBeads, -10 mesh, 99.99% trace metals basis

Synonyme(s) :

Cuprous bromide

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About This Item

Formule linéaire :
CuBr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
143.45
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

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Qualité

synthesis grade

Niveau de qualité

Gamme de produits

AnhydroBeads

Essai

99.99% trace metals basis

Forme

beads

Impuretés

≤150.0 ppm Trace Metal Analysis

Taille des particules

-10 mesh

Pf

504 °C (lit.)

Densité

4.71 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

battery manufacturing

Chaîne SMILES 

[Cu]Br

InChI

1S/BrH.Cu/h1H;/q;+1/p-1

Clé InChI

NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Cuprous bromide may be prepared by the reduction of cupric bromide or CuSO4-NaBr. In the molten state, it is grayish brown /greenish brown in color.

Application

Some reported applications of copper bromide are:
  • catalyst in cross coupling reactions.
  • co-catalyst in Sonogashira coupling.
  • Lewis acid in enantioselective addition of alkynes.
  • reducing agent, when complexed by three molecules of pyridine initiators for the controlled polymerization of styrene, methyl acrylate and methyl methacrylate.

Reductive homocoupling of α-bromo- α- chlorocarboxylates to dimethyl α, α′ dichlorosuccinate derivatives in presence of CuBr/LiOCH3 in methanol has been reported.[1]

Informations légales

AnhydroBeads is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

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Study on atom transfer radical polymerization initiated by p-nitrophenyl initiator and synthesis of amino end-functionalized polymers thereof
Qu, T.; Cai, W.; Fu, Z.; Shi, Y.
Macromolecular Research, 18(7), 623-629 (2010)
Denissova I and Barriault L
Handbook of Reagents for Organic Synthesis null
Shengtong Sun et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(32), 8331-8336 (2010-08-13)
A designed ligand-accelerated Cu(I)-catalyzed cycloaddition (CuAAC) reaction was monitored for the first time by real time infrared analysis technique based on ATR-FTIR principles. Principal components analysis (PCA) and two-dimensional correlation spectroscopy (2Dcos) results showed that the consumption of alkyne and
Denissova I and Barriault L et al.
Handbook of Reagents for Organic Synthesis null
Amrita Sarkar et al.
Soft matter, 15(26), 5193-5203 (2019-06-18)
The combination of precision control with wide tunability remains a challenge for the fabrication of porous nanomaterials suitable for studies of nanostructure-behavior relationships. Polymer micelle templates broadly enable porous materials, however micelle equilibration hampers independent pore and wall size control.

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