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Bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)chlorophosphine

• Synonyme(s) : Bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methoxyphenyl]phosphinous chloride
• Formule empirique (notation de Hill) : C₃₀H₄₆ClO₂P
• Numéro CAS: 212713-08-1
• Poids moléculaire : 505.11
• Numéro MDL: MFCD08458881
• Code UNSPSC : 12352112
• ID de substance PubChem : 329761678
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Forme: solid
• Capacité de réaction: reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
• Pertinence de la réaction: reagent type: ligand
• Pf: 116-120 °C
• Groupe fonctionnel: phosphine
• Chaîne SMILES: COc1c(cc(cc1C(C)(C)C)P(Cl)c2cc(c(OC)c(c2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C
• InChI: 1S/C30H46ClO2P/c1-27(2,3)21-15-19(16-22(25(21)32-13)28(4,5)6)34(31)20-17-23(29(7,8)9)26(33-14)24(18-20)30(10,11)12/h15-18H,1-14H3
• Clé InChI: VOGHMZHRQUWLRE-UHFFFAOYSA-N

Description

Application

Reactant for:

• Asymmetric hydrogenation with iridium catalysts
• Condensations with optically active diols
• Chemoselective reaction with deprotonated 2-hydoxy-3,3,N-trimethylbutanamide

Reactant for synthesis of:

• Phosphine-containing amino acids and peptide-based catalyst ligands
• Nonracemic phosphine-containing amino acids for palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution reactions

Informations légales

Product of Kanata Chemical Technologies, Inc.

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS02
• Mention d'avertissement: Warning
• Mentions de danger: H228
• Conseils de prudence: P210
• Classification des risques: Flam. Sol. 2
• Code de la classe de stockage: 4.1B - Flammable solid hazardous materials
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges