Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

689963

Sigma-Aldrich

Ethyl benzoylacetate

Arxada quality, ≥98% (GC)

Synonyme(s) :

Benzoylacetic acid ethyl ester, Ethyl 3-oxo-3-phenylpropionate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

25 KG
7 030,00 €

7 030,00 €


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
25 KG
7 030,00 €

About This Item

Formule linéaire :
C6H5COCH2COOC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
192.21
Beilstein:
389944
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

7 030,00 €


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Densité de vapeur

6.6 (vs air)

Niveau de qualité

Essai

≥98% (GC)

Forme

liquid

Qualité

Arxada quality

Fabricant/nom de marque

Arxada AG

Indice de réfraction

n20/D 1.52 (lit.)

pb

265-270 °C (lit.)

Densité

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O3/c1-2-14-11(13)8-10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3

Clé InChI

GKKZMYDNDDMXSE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Ethyl benzoylacetate is a general reagent used in the synthesis of substituted pyrroles,[1] oxazoles,[2] indoles,[3] imidazo[1, 2-a] pyridines[4] and a variety of other aromatic compounds.[5]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

284.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

140 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Expedient synthesis of highly substituted pyrroles via tandem rearrangement of α-diazo oxime ethers.
Jiang Y, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(9), 4104-4107 (2012)
Rhenium-and manganese-catalyzed synthesis of aromatic compounds from 1, 3-dicarbonyl compounds and alkynes.
Kuninobu Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(2), 334-341 (2009)
Facile access to polysubstituted indoles via a cascade Cu-catalyzed arylation? condensation process.
Chen Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(24), 9329-9334 (2007)
Facile synthesis of polysubstituted oxazoles via a copper-catalyzed tandem oxidative cyclization.
Wan C, et al.
Organic Letters, 12(10), 2338-2341 (2010)
TBAI-catalyzed oxidative coupling of aminopyridines with β-keto esters and 1, 3-diones?synthesis of imidazo [1, 2-a] pyridines.
Ma L, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(40), 11333-11335 (2011)

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique