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Sigma-Aldrich

2,2′-[(1R,3R)-2,3,5,10-Tetrahydro-5,10-dioxo-2-phenyl-1H-[1,2,4]diazaphospholo[1,2-b]phthalazine-1,3-diyl]bis[N-[(1S)-1-phenylethyl]benzamide]

Synonyme(s) :

(R,R,S)-DiazaPhos-PPE

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C46H39N4O4P
Numéro CAS:
615257-74-4
Poids moléculaire :
742.80
Numéro MDL:
MFCD10566993
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329760941
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +105°, c = 1 in THF

Pf

258-262 °C

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(=O)c1ccccc1[C@@H]2N3N([C@H](P2c4ccccc4)c5ccccc5C(=O)N[C@@H](C)c6ccccc6)C(=O)c7ccccc7C3=O)c8ccccc8

InChI

1S/C46H39N4O4P/c1-30(32-18-6-3-7-19-32)47-41(51)35-24-12-16-28-39(35)45-49-43(53)37-26-14-15-27-38(37)44(54)50(49)46(55(45)34-22-10-5-11-23-34)40-29-17-13-25-36(40)42(52)48-31(2)33-20-8-4-9-21-33/h3-31,45-46H,1-2H3,(H,47,51)(H,48,52)/t30-,31-,45+,46+/m0/s1

Clé InChI

XLHCPIVFAWUOET-JBVOVCRZSA-N

Application

Diazaphospholane Ligands for Catalytic Asymmetric Transformations
Diazaphospholane ligands display excellent levels of conversion and selectivity in Rh-catalyzed asymmetric hydroformylation reactions.[1][2]

Informations légales

Product is sold for R&D purpose only and use by end user in the manfacture of products of commerce is not permitted. Product is sold in association with DowpharmaSM a business unit of The Dow Chemical Company. U.S. Pat. 7,071,357B.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

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Not applicable

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Lot/Batch Number
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Highly regio- and enantioselective asymmetric hydroformylation of olefins mediated by 2,5-disubstituted phospholane ligands.
Alex T Axtell et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(36), 5834-5838 (2005-08-13)
Thomas P Clark et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(14), 5040-5042 (2005-04-07)
Azines made by the reaction of hydrazine with ortho-formylbenzoic acid react with 1,2-diphosphinobenzene and either succinyl chloride or phthaloyl chloride in ca. 30% yield to give rac-bis-3,4-diazaphospholanes bearing benzoic acid groups in the 2 and 5 positions. Condensation of the

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