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Sigma-Aldrich

(R)-N-Diphenylphosphino-N-methyl-[(S)-2-diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine

≥96%

Synonyme(s) :

(1R)-1-(Diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[(diphenylphosphino)methylamino]ethyl]ferrocene, (R)-Methyl-BoPhoz

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C37H35FeNP2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
611.47
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

≥96%

Forme

solid

Pf

108.7-113.6 °C

Groupe fonctionnel

amine
phosphine

Chaîne SMILES 

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.C[C@H]([C]2[CH][CH][CH][C]2P(c3ccccc3)c4ccccc4)N(C)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C32H30NP2.C5H5.Fe/c1-26(33(2)35(29-20-11-5-12-21-29)30-22-13-6-14-23-30)31-24-15-25-32(31)34(27-16-7-3-8-17-27)28-18-9-4-10-19-28;1-2-4-5-3-1;/h3-26H,1-2H3;1-5H;/t26-;;/m1../s1

Clé InChI

ZIAZHUWEJYUGEO-FBHGDYMESA-N

Catégories apparentées

Application

(R)-N-Methyl-N-diphenylphosphino-1-[(S)-2-diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine-rhodium complex can efficiently catalyze the asymmetric hydrogenation of 2-tert-butoxycarbonylamino-3-cyclopropylacrylic acid benzyl ester to form (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-cyclopropylpropionic acid benzyl ester.[1]
Efficient ligand for asymmetric hydrogenation

Informations légales

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US6590115 and any patents arising therefrom apply.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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The preparation of enantiomerically pure cyclopropylalanine.
Boaz NW, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(22), 3575-3580 (2003)

Articles

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

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