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Sigma-Aldrich

4,7-Dichloro-1,10-phenanthroline

97%

Synonyme(s) :

4,7-Dichloro-o-phenanthroline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H6Cl2N2
Numéro CAS:
5394-23-0
Poids moléculaire :
249.10
Numéro MDL:
MFCD00233882
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
24885412
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

243-247 °C

Chaîne SMILES 

Clc1ccnc2c1ccc3c(Cl)ccnc23

InChI

1S/C12H6Cl2N2/c13-9-3-5-15-11-7(9)1-2-8-10(14)4-6-16-12(8)11/h1-6H

Clé InChI

GIEQBYJCGYHHSU-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Anna M Maroń et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(14), 4441-4453 (2020-03-18)
Three Re(i) carbonyl complexes [ReCl(CO)3(Ln)] bearing 2,2'-bipyridine, 2,2':6',2''-terpyridine, and 1,10-phenanthroline functionalized with diphenylamine/or triphenylamine units (L1-L3) were synthesized to explore the impact of highly electron donating units appended to the imine ligand on the thermal and optoelectronic properties of Re(i)
Ryan A Altman et al.
Organic letters, 8(13), 2779-2782 (2006-06-16)
[reaction: see text] 4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline (L) was found to be an efficient ligand for the copper-catalyzed N-arylation of imidazole with aryl iodides and bromides under mild conditions. A variety of hindered and functionalized imidazoles and aryl halides were transformed in good

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