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Merck
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632406

Sigma-Aldrich

Indole-6-carboxaldehyde

97%

Synonyme(s) :

6-Formylindole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
145.16
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

127-131 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=Cc1ccc2cc[nH]c2c1

InChI

1S/C9H7NO/c11-6-7-1-2-8-3-4-10-9(8)5-7/h1-6,10H

Clé InChI

VSPBWOAEHQDXRD-UHFFFAOYSA-N

Application

  • Reactant in preparation of analogs of botulinum neurotoxin serotype A protease inhibitors
  • Reactant in synthesis of stilbene-based antitumor agents
  • Reactant in acid-catalyzed preparation of aromatic gem-dihalides from aldehydes and acid halides

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Niina Tani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(23), 6655-6664 (2014-12-03)
Inhibition of CYP2A6-mediated nicotine metabolism can reduce cigarette smoking. We sought potent and selective CYP2A6 inhibitors to be used as leads for drugs useful in smoking reduction therapy, by evaluating CYP2A6 inhibitory effect of novel formyl, alkyl amine or carbonitrile

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