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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine

Synonyme(s) :

(R)-1-Methyl-3,3-diphenylhexahydropyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole, (R)-3,3-Diphenyl-1-methylpyrrolidino[1,2-c]-1,3,2-oxazaborole, (R)-Me-Corey-Bakshi-Shibata catalyst

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H20BNO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
277.17
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥90%

Forme

solid

Pf

85-95 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CB1OC(C2CCCN12)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C18H20BNO/c1-19-20-14-8-13-17(20)18(21-19,15-9-4-2-5-10-15)16-11-6-3-7-12-16/h2-7,9-12,17H,8,13-14H2,1H3/t17-/m1/s1

Clé InChI

VMKAFJQFKBASMU-QGZVFWFLSA-N

Application

The CBS (Corey-Bakshi-Shibata) oxazaborolidine catalyst has been used in the asymmetric reduction of prochiral ketones. Other applications include the enantioselective synthesis of α-hydroxy acids, α-amino acids, C2 symmetrical ferrocenyl diols, and propargyl alcohols.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Sing, V. K.
Synthesis, 605-605 (1992)
Current Science, 78, 1314-1317 (2000)
Corey, E. J. et al.
Journal of the American Chemical Society, 109, 5551-5551 (1987)
Corey, E. J.; Link, J. O.
Tetrahedron Letters, 33, 3431-3431 (1992)
Schwink, L.; Knochel, P.
Tetrahedron Letters, 37, 25-25 (1996)

Articles

we are pleased to offer both enatiomers of 2-methyl-CBS-oxazaborolidine as a dry reagent, in addition to our current offerings as a 1M solution in toluene.

Learn about the applications of chiral oxazaborolidinium ions (COBIs) as Lewis acid catalysts in different asymmetric reactions such as cyclopropanation, epoxidation, and radical reactions along with details of their catalytic action.

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