Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

62262

Sigma-Aldrich

Ethyl linoleate

technical, ≥65% (GC)

Synonyme(s) :

Linoleic acid ethyl ester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7COOC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
308.50
Numéro Beilstein :
1727827
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Concentration

≥65% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.455 (lit.)
n20/D 1.455

Point d'ébullition

224 °C/17 mmHg (lit.)

Densité

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-

Clé InChI

FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Ethyl linoleate can undergo auto-oxidation in the presence of the catalyst manganese(II)acetylacetonate.

Application

Ethyl linoleate can be used as a drying agent for alkyd paints. It can also form N2,3-ethenoguanine via reaction with deoxyguanosine.

Actions biochimiques/physiologiques

Ethyl linoleate solated from Oxalis triangularis inhibits forskolin-induced melanogenesis and tyrosinase activity in mouse B16 melanoma cells . This anti-melanogenic effect is mediated by inhibiting cAMP production.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

"4-Hydroxy-2-nonenal and ethyl linoleate form N 2, 3-ethenoguanine under peroxidizing conditions"
Ham.L J-A, et al.
Chemical Research in Toxicology, 1243-1250 (2000)
"Fast autoxidation of ethyl linoleate catalyzed by [Mn (acac) 3] and bipyridine: A possible drying catalyst for alkyd paints"
Gorkum VR, et al.
Inorganic Chemistry, 43(08), 2456-2458 (2004)
Toshiya Masuda et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 54(16), 6069-6074 (2006-08-03)
In our studies of the chain-breaking antioxidant mechanism of natural phenols in food components, ferulic acid, a phenolic acid widely distributed in edible plants, especially grain, was investigated. The radical oxidation reaction of a large amount of ethyl linoleate in
Dong-Woon Kim et al.
Circulation, 109(12), 1558-1563 (2004-03-10)
Paclitaxel has been shown to inhibit vascular smooth muscle cell migration and proliferation contributing to neointimal formation. This study tested whether novel oral formulations of paclitaxel can prevent neointimal formation in a rat carotid artery injury model. Oral formulations of
H Hara et al.
The Journal of nutrition, 126(4), 800-806 (1996-04-01)
Oxidized ethyl linoleate (OEL) was prepared by aeration at low temperature. Peroxide value (POV, mEq/kg lipid) of OEL was 1400; the major oxidized compounds were 9-hydroperoxy-cis, trans- and 13-hydroperoxy-trans, cis-octadecadienoate. Rats fed fiber-free or sugar-beet fiber (SBF, 100g/kg diet) diets

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique