578878
2,2′−Bithiophene-5-boronic acid pinacol ester
Synonyme(s) :
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2′-bithiophene
About This Item
Produits recommandés
Indice de réfraction
n20/D 1.5900 (lit.)
Pf
35.5-38.0 °C (average)
Chaîne SMILES
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(s2)-c3cccs3
InChI
1S/C14H17BO2S2/c1-13(2)14(3,4)17-15(16-13)12-8-7-11(19-12)10-6-5-9-18-10/h5-9H,1-4H3
Clé InChI
HPOQARMSOPOZMW-UHFFFAOYSA-N
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Articles
Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.
Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique