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558001

Sigma-Aldrich

2-Chlorothioanisole

96%

Synonyme(s) :

2-Chlorophenyl methyl sulfide

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4SCH3
Numéro CAS:
17733-22-1
Poids moléculaire :
158.65
Numéro MDL:
MFCD00040124
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879713
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.608 (lit.)

Point d'ébullition

239-240 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CSc1ccccc1Cl

InChI

1S/C7H7ClS/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5H,1H3

Clé InChI

IHLDFHCSSCVPQW-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Chlorothioanisole can be prepared from the reaction between N,N-dimethylformamide, 1,2-dichlorobenzene, finely ground KOH and methyl mercaptan. Benzene dipole moment value analysis of 2-chlorothioanisole indicates that it exists predominantly in trans- form. 1H NMR spectrum of 2-chlorothioanisole has been studied in acetone-d6 solution.

Application

2-Chlorothioanisole may be used to synthesize 2-chlorophenyl methyl sulfone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

158.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

70 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Development of the Large-Scale Preparation of 2-(Methanesulfonyl) benzenesulfonyl Chloride.
Meckler H and Herr RJ.
Organic Process Research & Development, 16(4), 550-555 (2012)
The preferred conformations of 2, 4-dichlorophenol, 2, 4-dichloroanisole and their sulphur analogues.
Lumbroso H, et al.
Journal of Molecular Structure, 43(1), 87-95 (1978)
Analysis of chlorophenylmethylsulfides in the urine of rats injected with chlorobenzene by high performance liquid chromatography.
M Yoshida et al.
Industrial health, 23(4), 283-287 (1985-01-01)
The proximate coupling constant, 5 J (H, CH3), and the torsional mobility of the thiomethyl group in some thioanisole derivatives.
Schaefer T, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 69(4), 620-624 (1991)

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